單項選擇題獸藥經(jīng)營店不允許經(jīng)營（）。
A．藥物添加劑
B．中獸藥
C．化藥
D．人藥
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1.單項選擇題《飼料生產(chǎn)企業(yè)許可條件》規(guī)定濃縮料、配合飼料、精料補充料生產(chǎn)區(qū)總使用面積不低于（）平方米。
A.600
B.1000
C.500
D.350
2.單項選擇題取豆粕樣品3克放入燒杯中，加入10%的鹽酸20毫升，如有大量氣泡產(chǎn)生，則豆粕中摻有（）一類的東西。
A.石粉
B.米糠
C.菜粕
D.皮革粉
3.單項選擇題獸藥產(chǎn)品的批準文號有效期為（）年。
A.4
B.5
C.6
D.7
4.單項選擇題申請人提供虛假質(zhì)料、樣品或者采取其他欺騙手段取得獸藥產(chǎn)品批準文號的，根據(jù)《獸藥管理條例》第五十七條的規(guī)定予以處罰，申請人在（）年內(nèi)不得再次申請該產(chǎn)品批準文號。
A.1
B.2
C.3
D.4
5.單項選擇題生鮮乳運輸車輛應(yīng)當(dāng)隨車攜帶（）。生鮮乳交接單應(yīng)當(dāng)載明生鮮乳收購站名稱、運輸車輛牌照、裝運數(shù)量、裝運時間、裝運時生鮮乳溫度等內(nèi)容，并由生鮮乳收購站經(jīng)手人、押運員、駕駛員、收奶員簽字。
A.健康證
B.身份證
C.生鮮乳收購許可證
D.生鮮乳交接單
6.單項選擇題對違反《獸用安鈉咖管理規(guī)定》，擅自改變獸用安鈉咖生產(chǎn)計劃、擅自擴大供應(yīng)范圍和跨省、跨區(qū)域銷售的單位，由（）通報批評并吊銷其產(chǎn)品批準文號。
A.農(nóng)業(yè)部
B.省級畜牧獸醫(yī)行政主管部門
C.中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所
D.省級藥品監(jiān)察所
7.單項選擇題對剛過期獸藥的正確處置方法是（）。
A.降價出售
B.加量使用
C.銷毀
D.減量使用
8.單項選擇題無公害農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全突發(fā)事件分為特別重大質(zhì)量安全事件（Ⅰ級）、重大質(zhì)量安全事件（Ⅱ級）、較大質(zhì)量安全事件（Ⅲ級）和一般質(zhì)量安全事件（Ⅳ級）四個級別。獲證企業(yè)在證書有效期內(nèi)違規(guī)使用禁（限）用獸藥，已導(dǎo)致消費者身體健康和生命安全受到嚴重損害，事件危害超出事發(fā)地省級人民政府處置能力水平。屬于（）級別。
A.特別重大質(zhì)量安全事件（Ⅰ級）
B.重大質(zhì)量安全事件（Ⅱ級）
C.較大質(zhì)量安全事件（Ⅲ級）
D.一般質(zhì)量安全事件（Ⅳ級）
9.單項選擇題獸藥生產(chǎn)企業(yè)在有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)獸藥的，應(yīng)當(dāng)在許可證有效期屆滿前（）個月到原發(fā)證機關(guān)申請換發(fā)獸藥生產(chǎn)許可證。
A.3
B.4
C.5
D.6
10.單項選擇題某行政處罰決定作出前，未聽取當(dāng)事人的陳述申辯，復(fù)議機關(guān)應(yīng)作出（）的復(fù)議決定，并可責(zé)令在一定期限內(nèi)重新作出處罰。
A.維持
B.確認違法
C.撤銷
D.變更
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制苗用菌液經(jīng)半成品檢驗不合格不可以配苗分裝凍干。
題型：判斷題
關(guān)于活菌苗穩(wěn)定劑描述正確的是（）。
題型：多項選擇題
（）屬于獸用生物制品。
題型：多項選擇題
關(guān)于仔豬副傷寒活疫苗制備描述正確的是（）。
題型：多項選擇題
制備疫苗用毒種可以自行采集分離。
題型：判斷題
滅活苗是選用免疫原性強的微生物標準株經(jīng)大量培養(yǎng)后，用物理或化學(xué)方法將其殺死或滅活而制成的預(yù)防制劑。
題型：判斷題
多價疫苗指同一微生物不同血清型制備疫苗。
題型：判斷題
常用病毒含量來判定培養(yǎng)的病毒液是否合格，合格的病毒液方可用于配苗，不合格直接廢棄。
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同源疫苗指利用同種、同型或同源微生物制備的、應(yīng)用于不同種類動物免疫預(yù)防的疫苗。
題型：判斷題
菌苗的作用就是診斷疾病。
題型：判斷題