A.生產(chǎn)工作人員
B.主要負(fù)責(zé)人員
C.直接負(fù)責(zé)的主管人員
D.監(jiān)督管理人員
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A．國(guó)家農(nóng)牧行政管理機(jī)關(guān)明文規(guī)定禁止使用的
B．未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、配制經(jīng)營(yíng)進(jìn)口、或者須經(jīng)口岸獸藥監(jiān)察所檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即生產(chǎn)、銷售的
C．未取得獸藥批準(zhǔn)文號(hào)或人畜共用原料藥未取得獸藥或藥品批準(zhǔn)文號(hào)的
D．用途或用法用量超出規(guī)定范圍的
A.產(chǎn)地環(huán)境
B.投入品管理
C.生產(chǎn)過程控制
D.初加工管理
A.生產(chǎn)日期
B.生產(chǎn)批號(hào)
C.有效期
D.包裝數(shù)量
A.假冒許可證明文件
B.偽造許可證明文件
C.買賣許可證明文件
D.丟失許可證明文件
A.添加劑預(yù)混合飼料
B.濃縮飼料
C.配合飼料
D.精料補(bǔ)充料
最新試題
制備菌苗時(shí)，配制培養(yǎng)基應(yīng)該使用（）材質(zhì)容器。
動(dòng)物增殖病毒需選擇符合要求的反應(yīng)癥候的動(dòng)物，按相關(guān)規(guī)定剖殺，采取含毒組織或器官，檢驗(yàn)合格后即可配苗。
用人工定向變異或從自然界篩選獲得的毒力強(qiáng)的病原微生物制成的預(yù)防制劑。
制苗用病毒液經(jīng)半成品檢驗(yàn)不合格不可以配苗。
滅活疫苗特點(diǎn)是（）。
制備疫苗用毒種可以自行采集分離。
制苗用菌液經(jīng)半成品檢驗(yàn)不合格可以直接排入下水道。
生物制品命名具體要求：動(dòng)物名稱+疫病名+疫苗類型。
常用病毒含量來判定培養(yǎng)的病毒液是否合格，合格的病毒液方可用于配苗，不合格直接廢棄。
根據(jù)細(xì)菌種類、性質(zhì)菌苗有多聯(lián)苗、多價(jià)苗、單苗、活菌苗、滅活菌苗之分。