A.無公害農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)地認(rèn)定與產(chǎn)品認(rèn)證申請(qǐng)書
B.飼料、飼料添加劑和獸藥使用記錄
C.企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照(復(fù)印件)
D.《無公害農(nóng)產(chǎn)品內(nèi)檢員證書》(復(fù)印件)
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A.查封
B.銷毀
C.沒收
D.扣押
A.產(chǎn)地環(huán)境
B.生產(chǎn)過程
C.產(chǎn)品質(zhì)量
D.產(chǎn)品種類
A.市場供求信息
B.價(jià)格信息
C.公告
D.生產(chǎn)信息
A.人員檔案
B.設(shè)備設(shè)施檔案
C.進(jìn)貨及銷售憑證
D.供應(yīng)商質(zhì)量評(píng)估檔案
A.周圍1公里范圍內(nèi)及水源上游應(yīng)沒有對(duì)產(chǎn)地環(huán)境可能造成污染的污染源
B.養(yǎng)殖區(qū)所處位置應(yīng)符合環(huán)境保護(hù)要求
C.養(yǎng)殖區(qū)所處位置應(yīng)符合動(dòng)物防疫要求
D.養(yǎng)殖區(qū)應(yīng)遠(yuǎn)離干線公路、鐵路、城鎮(zhèn)、居民區(qū)、公共場所
A.克倫特羅
B.己烯雌酚
C.氯霉素
D.呋喃唑酮
A.麻醉藥
B.鎮(zhèn)痛藥
C.鎮(zhèn)靜藥
D.性激素
A.取樣
B.分樣
C.封裝
D.標(biāo)記
A.與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的獸醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員
B.與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的廠房、設(shè)施
C.與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的獸藥質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員、儀器設(shè)備
D.符合安全、衛(wèi)生要求的生產(chǎn)環(huán)境、獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定的其他生產(chǎn)條件
A.獸藥等化學(xué)物質(zhì)殘留超標(biāo)
B.含有重金屬等有毒有害物質(zhì)
C.含有致病性的寄生蟲和微生物
D.其他不符合乳品質(zhì)量安全國家標(biāo)準(zhǔn)
最新試題
制備不同微生物種類的病毒苗都使用雞胚制備。
滅活疫苗不需要冷凍真空干燥。
關(guān)于獸用生物制品以下描述正確的是()。
動(dòng)物增殖病毒需選擇符合要求的反應(yīng)癥候的動(dòng)物,按相關(guān)規(guī)定剖殺,采取含毒組織或器官,檢驗(yàn)合格后即可配苗。
制苗用菌液經(jīng)半成品檢驗(yàn)不合格不可以配苗分裝凍干。
微生態(tài)制劑是利用正常微生物或促進(jìn)有益微生物生長及抑制致病菌生長繁殖的物質(zhì)制成的活的微生物制劑。
關(guān)于診斷制劑以下描述正確的是()。
制苗用病毒液經(jīng)半成品檢驗(yàn)不合格不可以配苗。
用人工定向變異或從自然界篩選獲得的毒力強(qiáng)的病原微生物制成的預(yù)防制劑。
基因工程疫苗包括()。