A.前密后疏
B.前疏后密
C.前后一致
D.無(wú)規(guī)律
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A.分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱性差,振動(dòng)時(shí)偶極矩變化大,吸收峰越強(qiáng)
B.分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱性差,振動(dòng)時(shí)偶極矩變化小,吸收峰越強(qiáng)
C.分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱性好,振動(dòng)時(shí)偶極矩變化大,吸收峰越弱
D.分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱性差,振動(dòng)時(shí)偶極矩變化小,吸收峰越弱
A.極性小的無(wú)機(jī)物
B.水溶性的化合物
C.含羥基、氨基的化合物
D.含苯環(huán)或具有共軛體系的不飽和化合物
A.硫酸銅標(biāo)準(zhǔn)溶液
B.重鉻酸鉀的硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液
C.硫酸鈷胺標(biāo)準(zhǔn)溶液
D.鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液
A.液膜
B.固體壓片
C.電極
D.原子化
A.原子外層電子的躍遷
B.分子中電子伴隨振動(dòng)-轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷
C.分子外層電子的躍遷
D.分子振動(dòng)伴隨轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷
最新試題
HPLC的流動(dòng)相為液體,流動(dòng)相與組分間有親合作用力,改變流動(dòng)相能提高柱的選擇性、改善分離度。
AAS的火焰原子化器具有穩(wěn)定性高、使用方便等優(yōu)點(diǎn)。但火焰原子化器的霧化效率較低,原子化效率也低;且基態(tài)原子蒸氣在火焰吸收區(qū)停留時(shí)間短,原子蒸氣在火焰中被大量氣體稀釋,使得其靈敏度不高。
在AAS測(cè)試中,火焰原子化時(shí),通常調(diào)節(jié)霧化器可以改變和控制進(jìn)樣速度。
消除AAS測(cè)試中的電離干擾可采用適當(dāng)控制火焰溫度,加入消電離劑(主要為堿金屬元素)等來(lái)抑制待測(cè)原子的電離。
氣-液氣相色譜分離試樣的過(guò)程是試樣中各組分在流動(dòng)相與固定液上的分配和再分配的多次反復(fù)。
質(zhì)譜儀中真空系統(tǒng)的作用是使離子在真空狀態(tài)下從離子源到達(dá)檢測(cè)器。
自然變寬和同位素變寬是原子固有的性質(zhì)所引起,可設(shè)法消除。
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí),內(nèi)標(biāo)物的色譜峰必須與各個(gè)組分的色譜峰完全分離。
從色譜流出曲線上通常可以獲得色譜峰的保留值及其區(qū)域?qū)挾?,可以評(píng)價(jià)色譜柱的分離效能以及相鄰兩色譜峰的分離程度,根據(jù)色譜峰兩峰間的距離,可以評(píng)價(jià)固定相或流動(dòng)相的選擇是否得當(dāng)。
場(chǎng)致變寬是指在外加場(chǎng)或者帶電粒子形成的場(chǎng)作用下,電子能級(jí)進(jìn)一步發(fā)生分裂而導(dǎo)致的變寬效應(yīng),在原子吸收分析中,場(chǎng)變寬不是主要變寬。