A.按品種，規(guī)格劑型或用途分類擺放
B.對(duì)儲(chǔ)存中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量可疑問(wèn)的藥品不得擺上柜臺(tái)銷售
C.近效期藥品，可采用開(kāi)架促銷，以免過(guò)期失效
D.按月進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量的問(wèn)題及時(shí)處理
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A.死刑
B.有期徒刑20年
C.無(wú)期徒刑
D.有期徒刑10年
A.死亡
B.致殘
C.對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷
D.全身過(guò)敏
A.藥品說(shuō)明書中未載明的不良反應(yīng)
B.未在我國(guó)境內(nèi)出現(xiàn)過(guò)的藥品不良反應(yīng)
C.未被報(bào)道過(guò)的藥品不良反應(yīng)
D.說(shuō)明書中未載明的可能會(huì)危及生命的藥品不良反應(yīng)
A.實(shí)行逐級(jí)、不定期報(bào)告
B.不可越級(jí)報(bào)告
C.實(shí)行逐級(jí)、定期報(bào)告，必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告
D.實(shí)行非強(qiáng)制自發(fā)上報(bào)
A.予以降級(jí)
B.必須要調(diào)離崗位
C.予以開(kāi)除
D.予以警告
A.由司法機(jī)關(guān)依法追究刑事責(zé)任
B.必須要調(diào)離崗位
C.發(fā)證機(jī)構(gòu)應(yīng)收回證書，取消其執(zhí)業(yè)藥師資格、注銷注冊(cè)
D.所在單位如實(shí)上報(bào)，由藥品監(jiān)督管理部門給予處分
A.沒(méi)收銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得，但是可以免除其他行政處罰
B.責(zé)令停止銷售、使用，處一定數(shù)額的罰款
C.給予警告
D.責(zé)令停止銷售、使用，沒(méi)收違法所得
A.在法律上無(wú)不良品行記錄
B.不得兼職其它企業(yè)進(jìn)行藥品購(gòu)銷活動(dòng)
C.在藥品行業(yè)工作多年有實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)
D.接受相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)和藥事法規(guī)培訓(xùn)
A.中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格標(biāo)志
B.進(jìn)口藥品標(biāo)簽應(yīng)有中文注冊(cè)藥品名稱，主要成份及注冊(cè)證號(hào)
C.特殊管理藥品，外用藥品有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說(shuō)明
D.藥品外觀變色，潮解
A.企業(yè)分立
B.改變注冊(cè)地址
C.改變經(jīng)營(yíng)方式
D.跨原管轄地遷移
最新試題
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
人的本質(zhì)是（）
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。