A.包過濾防火墻
B.屏蔽子網(wǎng)防火墻
C.屏蔽主機(jī)防火墻
D.雙宿主網(wǎng)關(guān)防火墻
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A.依法予以行政處分
B.依法予以行政處罰
C.依法降低其藥品安全信用等級，增加日常監(jiān)管檢查和監(jiān)督抽樣的頻次，加大GSP跟蹤檢查力度
D.將有關(guān)監(jiān)督檢查記錄和違法行為查處情況予以公告
A.可以由總部統(tǒng)一建立
B.只能由總部統(tǒng)一建立
C.必須自行獨(dú)立建立
D.由供貨企業(yè)建立
A.質(zhì)量管理人員
B.藥品檢驗(yàn)人員
C.收銀員
D.驗(yàn)收人員
A.二者不得同行書寫
B.商品名和通用名必須字體、顏色一致
C.商品名不得比通用名更突出和顯著
D.通用名的字體、字號和顏色必須一致
A.2000萬
B.1000萬
C.500萬
D.20000萬
A.按品種，規(guī)格劑型或用途分類擺放
B.對儲存中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量可疑問的藥品不得擺上柜臺銷售
C.近效期藥品，可采用開架促銷，以免過期失效
D.按月進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量的問題及時(shí)處理
A.死刑
B.有期徒刑20年
C.無期徒刑
D.有期徒刑10年
A.死亡
B.致殘
C.對器官功能產(chǎn)生永久損傷
D.全身過敏
A.藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)
B.未在我國境內(nèi)出現(xiàn)過的藥品不良反應(yīng)
C.未被報(bào)道過的藥品不良反應(yīng)
D.說明書中未載明的可能會危及生命的藥品不良反應(yīng)
A.實(shí)行逐級、不定期報(bào)告
B.不可越級報(bào)告
C.實(shí)行逐級、定期報(bào)告，必要時(shí)可以越級報(bào)告
D.實(shí)行非強(qiáng)制自發(fā)上報(bào)
最新試題
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
國家藥品評價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。