單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥品零售企業(yè)信用登記說法錯誤的是（）?

A.分為：守信、警示、失信、嚴(yán)重失信四級
B.采用直接評定或監(jiān)督檢查后打分的方式予以評定
C.以年度為評定周期
D.信用信息有錯誤可向省級藥監(jiān)部門提出，確認(rèn)屬實(shí)后應(yīng)予以更正


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1.單項(xiàng)選擇題信用信息檔案不包括（）?

A.企業(yè)藥學(xué)技術(shù)人員基本信息
B.藥品零售企業(yè)的交易信息
C.企業(yè)登記注冊的基本信息
D.藥師信用等級評定信息

3.單項(xiàng)選擇題（）最安全。

A.包過濾防火墻
B.屏蔽子網(wǎng)防火墻
C.屏蔽主機(jī)防火墻
D.雙宿主網(wǎng)關(guān)防火墻

4.單項(xiàng)選擇題市藥品監(jiān)管部門發(fā)現(xiàn)藥品零售企業(yè)有違法行為時，可以做出的處理不包括（）?

A.依法予以行政處分
B.依法予以行政處罰
C.依法降低其藥品安全信用等級，增加日常監(jiān)管檢查和監(jiān)督抽樣的頻次，加大GSP跟蹤檢查力度
D.將有關(guān)監(jiān)督檢查記錄和違法行為查處情況予以公告

5.單項(xiàng)選擇題零售連鎖門店的藥品供貨企業(yè)檔案（）?

A.可以由總部統(tǒng)一建立
B.只能由總部統(tǒng)一建立
C.必須自行獨(dú)立建立
D.由供貨企業(yè)建立

6.單項(xiàng)選擇題藥品零售企業(yè)中必須取得《深圳市藥品行業(yè)從業(yè)人員上崗證》才能從事的，不包括（）?

A.質(zhì)量管理人員
B.藥品檢驗(yàn)人員
C.收銀員
D.驗(yàn)收人員

7.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥品商品名和通用名說法錯誤的是（）?

A.二者不得同行書寫
B.商品名和通用名必須字體、顏色一致
C.商品名不得比通用名更突出和顯著
D.通用名的字體、字號和顏色必須一致

8.單項(xiàng)選擇題大型藥品零售連鎖企業(yè)年藥品銷售額在（）以上?

A.2000萬
B.1000萬
C.500萬
D.20000萬

9.單項(xiàng)選擇題藥品零售企業(yè)陳列藥品時，不正確的是（）?

A.按品種，規(guī)格劑型或用途分類擺放
B.對儲存中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量可疑問的藥品不得擺上柜臺銷售
C.近效期藥品，可采用開架促銷，以免過期失效
D.按月進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量的問題及時處理

10.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷售劣藥的構(gòu)成犯罪的，最高可判（）?

A.死刑
B.有期徒刑20年
C.無期徒刑
D.有期徒刑10年

最新試題

藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

題型：判斷題

國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。

題型：判斷題

銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

題型：判斷題

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

題型：判斷題

凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

題型：填空題

取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

題型：判斷題

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

題型：判斷題

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。

題型：判斷題

我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

題型：判斷題

甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

題型：判斷題