A.需要小心或注意
B.準備運轉
C.指示危險的警告
D.要求緊急行動
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A.基本絕緣
B.輔助絕緣
C.雙重絕緣
D.加強絕緣
A.心臟起搏器標準
B.醫(yī)療器械生物學評價標準
C.醫(yī)用電氣設備安全標準
D.外科植入物系列標準
A.國家標準
B.行業(yè)標準
C.強制性標準
D.推薦性標準
A.酵母型菌落
B.類酵母型菌落
C.絲狀菌落
D.細菌菌落
A.真核細胞型微生物
B.假核細胞型微生物
C.原核細胞型微生物
D.非細胞型微生物
A.真核細胞型微生物
B.假核細胞型微生物
C.原核細胞型微生物
D.非細胞型微生物
A.整庫密封
B.貨架密封
C.按垛密封
D.按件（箱）密封
A.寶塔式堆碼法
B.行列式堆碼法
C.重疊堆碼法（直疊法）
D.等數(shù)壓縫堆碼法
A.生產(chǎn)部門
B.倉儲部門
C.質檢部門
D.銷售部門
A.強酸
B.強堿
C.中性和弱堿性
D.中性和弱酸性
最新試題
醫(yī)療器械的召回行動通常由哪個單位負責實施（）？
在醫(yī)療器械安全性評估中安全的等級分為（）。
醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時，需要向哪個部門提交進口申請（）？
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在質量問題時，應該如何處理（）？
下列對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的設備要求描述正確的是（）。
醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進行的（）？
下列哪種醫(yī)療器械需要定期校準（）？
醫(yī)療器械的注冊證書被撤銷后，已上市銷售的醫(yī)療器械應當如何處理（）？
醫(yī)療器械的注冊證書有效期滿后，生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械，應該如何做（）？
下列哪項不是醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應當遵守的原則（）？