女性27歲，頭暈乏力2年，近3個月加重。檢驗：血紅蛋白56g/L，骨髓亞鐵氰化鉀染色骨髓小粒含鐵血黃素(+++)。
最不可能為()
A．慢性再生障礙性貧血
B．巨幼細胞性貧血
C．慢性感染性貧血
D．慢性溶血性貧血
E．缺鐵性貧血
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女性，29歲，一年來面色蒼白，乏力氣短。檢驗：紅細胞2.5×1O/L，血紅蛋白55g/L，MCV74fl，MCH20pg，MCHC0.30，網(wǎng)織紅細胞1.5%，血涂片紅細胞淡染區(qū)擴大。
可以確診為缺鐵性貧血的實驗是()
A．細胞內鐵減少，細胞外鐵減少或消失
B．細胞內鐵增加，細胞外鐵減少
C．細胞內鐵減少，細胞外鐵增加
D．細胞內鐵增加，細胞外鐵增加
E．細胞內鐵減少，細胞外鐵正常
女性，29歲，一年來面色蒼白，乏力氣短。檢驗：紅細胞2.5×1O/L，血紅蛋白55g/L，MCV74fl，MCH20pg，MCHC0.30，網(wǎng)織紅細胞1.5%，血涂片紅細胞淡染區(qū)擴大。
進行血清鐵代謝檢查，有可能出現(xiàn)()
A．血清鐵減少，總鐵結合力減少
B．血清鐵減少，血清鐵飽和度增加
C．血清鐵減少，血清鐵蛋白增加
D．清鐵減少，紅細胞內游離原卟啉減少
E．血清鐵減少，總鐵結合力增加
女性，29歲，一年來面色蒼白，乏力氣短。檢驗：紅細胞2.5×1O/L，血紅蛋白55g/L，MCV74fl，MCH20pg，MCHC0.30，網(wǎng)織紅細胞1.5%，血涂片紅細胞淡染區(qū)擴大。
下列實驗室檢查最有診斷意義的是()
A．骨髓內外鐵染色
B．血清鐵飽和度測定
C．血清鐵測定
D．轉鐵蛋白飽和度
E．血清總鐵結合力測定
女性，29歲，一年來面色蒼白，乏力氣短。檢驗：紅細胞2.5×1O/L，血紅蛋白55g/L，MCV74fl，MCH20pg，MCHC0.30，網(wǎng)織紅細胞1.5%，血涂片紅細胞淡染區(qū)擴大。
初步診斷最可能為()
A．再障
B．遺傳性球形紅細胞增多癥
C．白血病
D．缺鐵性貧血
E．巨幼細胞貧血
男性，57歲，近半個月厭食、惡心、頭暈、乏力伴皮膚黃染。檢驗：血紅蛋白80g/L，網(wǎng)織紅細胞5%；紅細胞脆性試驗輕度增加；尿膽紅素陰性，尿膽原強陽性，尿潛血檢查陰性，血清總膽紅素77.25μmol/L，ALT28U/L。擬診為溶血性貧血。
該患者實驗室檢查不會出現(xiàn)()
A．網(wǎng)織紅細胞計數(shù)升高
B．血清鐵蛋白升高
C．外周血出現(xiàn)有核紅細胞
D．血清結合珠蛋白降低
E．紅細胞壽命縮短
男性，57歲，近半個月厭食、惡心、頭暈、乏力伴皮膚黃染。檢驗：血紅蛋白80g/L，網(wǎng)織紅細胞5%；紅細胞脆性試驗輕度增加；尿膽紅素陰性，尿膽原強陽性，尿潛血檢查陰性，血清總膽紅素77.25μmol/L，ALT28U/L。擬診為溶血性貧血。
若患者出現(xiàn)醬油色尿，高鐵血紅蛋白還原試驗及熒光斑點試驗(+)，可能的診斷是()
A．珠蛋白生成障礙性貧血
B．G-6-PD缺乏癥
C．穩(wěn)定血紅蛋白病
D．PK酶缺乏癥
E．PNH
男性，57歲，近半個月厭食、惡心、頭暈、乏力伴皮膚黃染。檢驗：血紅蛋白80g/L，網(wǎng)織紅細胞5%；紅細胞脆性試驗輕度增加；尿膽紅素陰性，尿膽原強陽性，尿潛血檢查陰性，血清總膽紅素77.25μmol/L，ALT28U/L。擬診為溶血性貧血。
若上述試驗陰性，結合其他檢查，該患者最可能為()
A．遺傳性球形紅細胞增多癥
B．新生兒溶血癥
C．異常血紅蛋白病
D．免疫性溶血性貧血
E．珠蛋白生成障礙性貧血
男性，57歲，近半個月厭食、惡心、頭暈、乏力伴皮膚黃染。檢驗：血紅蛋白80g/L，網(wǎng)織紅細胞5%；紅細胞脆性試驗輕度增加；尿膽紅素陰性，尿膽原強陽性，尿潛血檢查陰性，血清總膽紅素77.25μmol/L，ALT28U/L。擬診為溶血性貧血。
首選下列哪項實驗室檢查以明確溶血病因()
A．Ham試驗
B．自身溶血試驗
C．Coombs試驗
D．血紅蛋白電泳
E．高鐵血紅蛋白還原實驗
女性，32歲，肝、脾腫大，血紅蛋白69g/L，網(wǎng)織紅細胞15%，白細胞、血小板正常，骨髓紅細胞系統(tǒng)增生明顯活躍，Coombs試驗陰性；Ham試驗陰性，紅細胞滲透脆性試驗正常；自溶試驗增強，加葡萄糖不糾正，加ATP糾正，疑為遺傳性溶血性貧血。
網(wǎng)織紅細胞15%，可排除哪種貧血()
A．遺傳性球形紅細胞增多癥
B．珠蛋白生成障礙性貧血
C．再生障礙性貧血
D．G-6-PD缺乏癥
E．不穩(wěn)定血紅蛋白病
女性，32歲，肝、脾腫大，血紅蛋白69g/L，網(wǎng)織紅細胞15%，白細胞、血小板正常，骨髓紅細胞系統(tǒng)增生明顯活躍，Coombs試驗陰性；Ham試驗陰性，紅細胞滲透脆性試驗正常；自溶試驗增強，加葡萄糖不糾正，加ATP糾正，疑為遺傳性溶血性貧血。
Coombs試驗對哪種病的診斷有意義()
A．自身免疫性溶血性貧血
B．再生障礙性貧血
C．缺鐵性貧血
D．PNH
E．珠蛋白生成障礙性貧血