A.中藥飲片調(diào)配后，必須經(jīng)復(fù)核后方可發(fā)出
B.二級(jí)以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)由主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)調(diào)劑復(fù)核工作
C.中藥飲片調(diào)配每劑重量誤差應(yīng)在±5%以內(nèi)
D.罌粟殼每張?zhí)幏讲坏贸^2日極量，處方保存3年備查
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A.中藥材種植過程中嚴(yán)禁使用高毒、劇毒的農(nóng)藥，支持中藥材良種繁育
B.為降低農(nóng)藥的殘留，在采用最大有效劑量的同時(shí)應(yīng)選用高效、低毒、低殘留的農(nóng)藥
C.嚴(yán)禁濫用硫黃熏蒸的方式對(duì)中藥材進(jìn)行初加工，二氧化硫等物質(zhì)殘留應(yīng)符合規(guī)定
D.采集野生或半野生藥用動(dòng)、植物應(yīng)當(dāng)以“最大持續(xù)產(chǎn)量”為原則
A.原藥材
B.中藥材
C.中成藥
D.中藥飲片
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)遴選和新引進(jìn)抗菌藥物品種由臨床科室提交申請(qǐng)報(bào)告，經(jīng)藥學(xué)部門提出意見后，由抗菌藥物管理工作組審議
B.經(jīng)抗菌藥物管理工作組三分之二以上成員審議同意，并經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)二分之一以上委員審核同意后方可列入采購(gòu)供應(yīng)目錄
C.臨床科室、藥學(xué)部門、抗菌藥物管理工作組可以提出清退或更換意見
D.更換意見經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)討論通過后執(zhí)行
A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
A.使用非處方藥專有標(biāo)識(shí)時(shí)，藥品的標(biāo)簽和大包裝可以單色印刷
B.非處方藥專有標(biāo)識(shí)單色印刷時(shí)，下方必須標(biāo)示“甲類”或“乙類”字樣
C.非處方藥專有標(biāo)識(shí)與藥品使用說明書應(yīng)一體化印刷
D.非處方藥的標(biāo)簽和說明書應(yīng)經(jīng)過國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)
A.藥品上市許可持有人、藥品批發(fā)企業(yè)自建網(wǎng)站銷售藥品的，不得通過互聯(lián)網(wǎng)直接向個(gè)人消費(fèi)者銷售藥品
B.藥品上市許可持有人、藥品批發(fā)企業(yè)通過網(wǎng)絡(luò)銷售藥品的，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案
C.藥品零售企業(yè)通過網(wǎng)絡(luò)銷售藥品的，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定向所在地市縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案
D.藥品零售連鎖企業(yè)可以通過互聯(lián)網(wǎng)向個(gè)人消費(fèi)者銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑非處方藥品種
A.執(zhí)業(yè)藥師不在崗時(shí)，可由中藥飲片調(diào)劑人員代為履行處方審核的職能
B.營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的顯著位置應(yīng)懸掛《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證等
C.執(zhí)業(yè)藥師和藥學(xué)技術(shù)人員的工作牌應(yīng)當(dāng)標(biāo)明執(zhí)業(yè)資格或者藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
D.對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，但經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字確認(rèn)的，可以調(diào)配
A.藥品上市許可持有人自行生產(chǎn)藥品需取得《藥品生產(chǎn)許可證》
B.藥品上市許可持有人從事藥品零售活動(dòng)的，應(yīng)當(dāng)取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
C.藥品上市許可持有人可以委托藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售其取得藥品注冊(cè)證書的藥品
D.藥品上市許可持有人轉(zhuǎn)讓藥品上市許可須經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
A.憲法至上、法律高于法規(guī)、法規(guī)高于規(guī)章、行政法規(guī)高于地方性法規(guī)
B.上位法的效力高于下位法，下位法違反上位法規(guī)定的，由有關(guān)機(jī)關(guān)依照該法規(guī)定的權(quán)限予以改變或者撤銷
C.在同一位階的法之間，特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定，新的規(guī)定優(yōu)于舊的規(guī)定
D.行政法規(guī)之間對(duì)同一事項(xiàng)的新的一般規(guī)定與舊的特別規(guī)定不一致，不能確定如何適用時(shí)，由全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)裁決
A.趙某只能在廣東省的執(zhí)業(yè)單位注冊(cè)
B.趙某注冊(cè)的執(zhí)業(yè)單位可以是江蘇省的藥品監(jiān)督管理部門
C.趙某注冊(cè)的執(zhí)業(yè)單位可以是廣西省的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
D.趙某注冊(cè)的執(zhí)業(yè)單位可以是江西省的某三級(jí)綜合性醫(yī)療機(jī)構(gòu)
最新試題
個(gè)例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說法，錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于申請(qǐng)注冊(cè)執(zhí)業(yè)藥師條件的說法，錯(cuò)誤的是（）。
根據(jù)《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)的情形是（）。
具有較高風(fēng)險(xiǎn)且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國(guó)際貿(mào)易藥品認(rèn)證計(jì)劃？（）
完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進(jìn)口管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。
根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo)，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）
以下關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。
促進(jìn)基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實(shí)現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、二級(jí)公立醫(yī)院、三級(jí)公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為（）。