A.不影響所測部位的生理功能
B.測得信號存在畸變
C.能將信號和干擾分離
D.放大器能經受住大電流沖擊
E.信號非線性失真
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A.直接耦合電路
B.差動放大電路
C.阻容耦合電路
D.反饋放大電路
E.光電耦合
A.高輸入阻抗
B.高共模抑制比
C.安全性高
D.抗干擾能力強
E.低放大倍數
A.10μVp-p
B.15μVp-p
C.5μVp-p
D.20μVp-p
E.25μVp-p
A.信號微弱
B.信號的頻率高
C.弱噪聲背景
D.信號源阻抗低
E.極化電位小
A.mV級
B.幾V
C.幾十V
D.kV級
E.MV級
A.光電耦合
B.電容耦合
C.電氣耦合
D.屏蔽驅動
E.右腿驅動
A.4個
B.6個
C.10個
D.12個
E.8個
A.B型儀器
B.BF型儀器
C.CF型儀器
D.AF型儀器
E.DF型儀器
A.電阻器
B.電容器
C.電感器
D.三極管
E.二極管
A.0.01s
B.0.02s
C.0.03s
D.0.04s
E.0.05s
最新試題
醫(yī)療器械的生產、經營和使用單位應當如何確保醫(yī)療器械的追溯性()?
下列哪項不是醫(yī)療器械生產、經營和使用單位應當遵守的原則()?
醫(yī)療器械的注冊證書被撤銷后,已上市銷售的醫(yī)療器械應當如何處理()?
醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時,需要向哪個部門提交進口申請()?
醫(yī)療器械的臨床試驗數據必須滿足哪些要求才能作為申請注冊的依據()?
醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時,應當如何確保產品的質量和安全()?
醫(yī)療器械的命名應當遵循什么原則()?
下列哪種醫(yī)療器械的監(jiān)管要求最為嚴格()?
醫(yī)療器械的召回通知應當如何發(fā)布()?
在醫(yī)療器械安全性評估中安全的等級分為()。