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單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）。

A.藥物體內(nèi)主要的氧化酶是細(xì)胞色素P₄₅₀
B.肝藥酶的作用專一性很低
C.有些藥物可抑制肝藥酶的生成
D.有些藥物可誘導(dǎo)肝藥酶的生成
E.體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化是藥物消除的主要方式

1.單項(xiàng)選擇題血漿半衰期（t_1/2）的長(zhǎng)短取決于（）。

A.藥物的吸收速度
B.藥物的消除速度
C.藥物的轉(zhuǎn)化速率
D.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速率
E.藥物的分布容積

2.單項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)作用開(kāi)始的快慢取決于（）。

A.藥物的吸收
B.藥物的轉(zhuǎn)化
C.藥物的排泄
D.藥物的分布
E.藥物的消除

3.單項(xiàng)選擇題大多數(shù)藥物在血液中與下述哪種蛋白結(jié)合（）。

A.白蛋白
B.血紅蛋白
C.球蛋白
D.脂蛋白
E.銅藍(lán)蛋白

4.單項(xiàng)選擇題某藥物的半衰期為9小時(shí)，一次給藥后藥物在體內(nèi)基本消除的時(shí)間為（）。

A.9小時(shí)
B.1天
C.1.5天
D.2天
E.5天

5.填空題苯巴比妥是肝藥酶（）劑，可（）雙香豆素的代謝，使后者的抗凝血作用（）。