A.血栓形成試驗
B.凝血試驗
C.溶血試驗
D.補(bǔ)體試驗
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你可能感興趣的試題
A.對地漏電流
B.外殼漏電流
C.患者漏電流
D.患者輔助電流
A.應(yīng)用部分
B.非應(yīng)用部分
C.信號輸入部分
D.信號輸出部分
A.需要小心或注意
B.準(zhǔn)備運轉(zhuǎn)
C.指示危險的警告
D.要求緊急行動
A.基本絕緣
B.輔助絕緣
C.雙重絕緣
D.加強(qiáng)絕緣
A.心臟起搏器標(biāo)準(zhǔn)
B.醫(yī)療器械生物學(xué)評價標(biāo)準(zhǔn)
C.醫(yī)用電氣設(shè)備安全標(biāo)準(zhǔn)
D.外科植入物系列標(biāo)準(zhǔn)
A.國家標(biāo)準(zhǔn)
B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C.強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)
D.推薦性標(biāo)準(zhǔn)
A.酵母型菌落
B.類酵母型菌落
C.絲狀菌落
D.細(xì)菌菌落
A.真核細(xì)胞型微生物
B.假核細(xì)胞型微生物
C.原核細(xì)胞型微生物
D.非細(xì)胞型微生物
A.真核細(xì)胞型微生物
B.假核細(xì)胞型微生物
C.原核細(xì)胞型微生物
D.非細(xì)胞型微生物
A.整庫密封
B.貨架密封
C.按垛密封
D.按件（箱）密封
最新試題
下列哪項不是醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當(dāng)遵守的原則（）？
某公司為保護(hù)環(huán)境研制了易降解的避孕套，對該產(chǎn)品進(jìn)行生物學(xué)安全評價試驗時無需進(jìn)行（）。
醫(yī)療器械的召回行動通常由哪個單位負(fù)責(zé)實施（）？
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時，需要向哪個部門提交進(jìn)口申請（）？
下列哪項不屬于醫(yī)療器械注冊時需要提交的資料（）？
在權(quán)衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時，任何與醫(yī)療器械使用有關(guān)的風(fēng)險都必須是（）。
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴(yán)重安全隱患時，應(yīng)當(dāng)采取什么措施（）？
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請，通常是由哪個單位提出（）？
醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何管理（）？
下列對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的設(shè)備要求描述正確的是（）。