A.普通光鏡
B.熒光顯微鏡
C.相差顯微鏡
D.電子顯微鏡
E.激光掃描共焦
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.分辨率為6~10mm
B.工作原理和光學(xué)顯微鏡相似,但采用電子束照明
C.鏡筒內(nèi)為真空環(huán)境
D.用來觀察樣品的表面結(jié)構(gòu)
E.掃描電鏡圖像有很大的立體感覺
A.光學(xué)顯微鏡技術(shù)
B.電子顯微鏡技術(shù)
C.離心技術(shù)
D.電泳技術(shù)
E.相差顯微鏡技術(shù)
A.光波把能量加到了細(xì)胞中
B.光波太長(zhǎng)
C.光的亮度太強(qiáng)
D.顏色干擾了觀察效果
E.放大倍數(shù)有局限性
最新試題
試述有絲分裂促進(jìn)因子MPF在細(xì)胞周期中所起的作用,常用的研究細(xì)胞周期的方法有哪些?
胚胎發(fā)育早期形成的三個(gè)胚層基本上決定了它們的發(fā)育方向,如中胚層將要發(fā)育成表皮組織。()
在細(xì)胞周期中,如果紡錘體裝配不正常,則被阻止于G2期。()
MPF和SPF是兩種控制細(xì)胞周期的不同促進(jìn)因子,前者由p34cdc2與()組成,后者由p34cdc2與()組成。
Bcl2是一種原癌基因,它和一般的癌基因不同,它能夠延長(zhǎng)細(xì)胞的生存,而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。()
動(dòng)物細(xì)胞在體外可傳代的次數(shù)與物種的壽命無關(guān)。()
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR(氚胸腺嘧啶)標(biāo)記法來測(cè)定細(xì)胞周期長(zhǎng)短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長(zhǎng)細(xì)胞,它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí),S期是6小時(shí),G2期是5小時(shí),M期是1小時(shí),如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后,立即洗去3H-TdR,然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問:(1)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少?(2)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí),這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例?
2007年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)被()分享,他們的主要貢獻(xiàn)是在()方面的研究。
由于蛋白聚糖能夠結(jié)合大量的水,進(jìn)而形成水合膠,從而增加了細(xì)胞外基質(zhì)的彈性,增強(qiáng)了抗壓能力,水合膠的形成在于蛋白聚糖的糖基具有豐富的正電荷。()
試述減數(shù)分裂的概念、意義和特點(diǎn)。