A.降低成本
B.提高生產(chǎn)效率
C.確保產(chǎn)品的安全性和有效性
D.追求技術(shù)創(chuàng)新
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A.小鼠
B.狗
C.兔
D.猴子
A.僅依賴生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制
B.僅依賴產(chǎn)品出廠前的檢驗
C.建立完善的質(zhì)量管理體系,包括質(zhì)量控制和檢驗等多個環(huán)節(jié)
D.無需進行任何質(zhì)量控制和檢驗
A.免除于不可預(yù)知的損害風(fēng)險
B.免除于所有的損害風(fēng)險
C.免除于不可接受的損害風(fēng)險
D.免除于任何的損害風(fēng)險
A.刺激試驗
B.體外試驗
C.動物試驗
D.植入試驗
A.立即停止使用并報告相關(guān)部門
B.自行修復(fù)后繼續(xù)使用
C.降價銷售以減少損失
D.等待生產(chǎn)者的通知
A.產(chǎn)品的名稱和型號
B.產(chǎn)品的注冊證號和有效期
C.產(chǎn)品的生產(chǎn)者和經(jīng)銷商
D.產(chǎn)品的廣告宣傳詞
A.產(chǎn)品的技術(shù)要求和性能參數(shù)
B.產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝和流程
C.產(chǎn)品的使用方法和注意事項
D.產(chǎn)品的銷售渠道和營銷策略
最新試題
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在質(zhì)量問題時,應(yīng)該如何處理()?
醫(yī)療器械的召回通知應(yīng)當如何發(fā)布()?
醫(yī)療器械的注冊證書有效期滿后,生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械,應(yīng)該如何做()?
醫(yī)用器械的總體安全包括()。
足部的附骨形態(tài)上屬于()。
下列哪項不是醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當遵守的原則()?
醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時,應(yīng)當遵守哪些規(guī)定()?
醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進行的()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當如何對醫(yī)療器械進行質(zhì)量控制()?
醫(yī)療器械的召回行動通常由哪個單位負責(zé)實施()?