A.產(chǎn)地初加工是指在中藥材產(chǎn)地對地產(chǎn)中藥材進行潔凈、除去非藥用部位、干燥等處理
B.嚴禁濫用硫黃熏蒸等方法,二氧化硫等物質(zhì)殘留必須符合國家規(guī)定
C.采集應(yīng)堅持“最大持續(xù)產(chǎn)量”的原則
D.為了中藥現(xiàn)代化,道地藥材按現(xiàn)代化方法進行加工
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A.藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督管理的需要,可以對藥品質(zhì)量進行抽查檢驗
B.抽查檢驗應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定抽樣,可收取檢驗費用,但是不得收取其他費用,并應(yīng)購買樣品
C.對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料,藥品監(jiān)督管理部門可以查封、扣押,并在七日內(nèi)作出行政處理決定
D.對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料,藥品監(jiān)督管理部門可以查封、扣押,藥品需要檢驗的,應(yīng)當(dāng)自檢驗報告書發(fā)出之日起十五日內(nèi)作出行政處理決定
A.認定為經(jīng)營者的行為
B.認定與經(jīng)營者無關(guān)
C.根據(jù)情況認定為經(jīng)營者的行為
D.不受《反不正當(dāng)競爭法》約束
A.進口普通化妝品
B.國產(chǎn)普通化妝品
C.進口特殊化妝品
D.國產(chǎn)特殊化妝品
A.銷售對象是消費者個人
B.所銷售的醫(yī)療器械需要醫(yī)生協(xié)助使用
C.在《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》經(jīng)營范圍內(nèi)銷售
D.所銷售的醫(yī)療器械應(yīng)標注安全使用的特別說明
A.中藥配方顆粒品種在上市前無需取得藥品批準文號,但需要由生產(chǎn)企業(yè)報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案
B.生產(chǎn)中藥配方顆粒的中藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)取得《藥品生產(chǎn)許可證》,生產(chǎn)范圍有中藥飲片即可生產(chǎn)中藥配方顆粒
C.生產(chǎn)企業(yè)可采購用于中藥配方顆粒生產(chǎn)的中藥飲片
D.生產(chǎn)中藥配方顆粒所需中藥材必須是道地藥材
A.通報批評
B.降低資質(zhì)等級
C.行政拘留
D.責(zé)令關(guān)閉
A.負責(zé)藥品研制環(huán)節(jié)的許可、檢查和處罰
B.負責(zé)藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的許可、檢查和處罰
C.負責(zé)藥品批發(fā)許可、零售連鎖總部許可、檢查和處罰
D.負責(zé)藥品互聯(lián)網(wǎng)銷售第三方平臺備案及檢查和處罰
A.15本,15本
B.16本,15本
C.17本,16本
D.16本,16本
A.嚴格藥品上市審評審批
B.加快推進上市前仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價
C.加大醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整力度
D.健全短缺藥品、低價藥品監(jiān)測預(yù)警和分級應(yīng)對機制
A.安全的藥品是人們認為它對人體損害的風(fēng)險程度在可接受的水平,是一種“可接受”的有臨床療效的藥品
B.藥品安全風(fēng)險包括自然風(fēng)險和人為風(fēng)險,這些風(fēng)險之所以存在,主要是因為藥品具有兩重性
C.藥品安全風(fēng)險復(fù)雜、不可避免、不可預(yù)見,但是可以控制為零風(fēng)險
D.藥品安全風(fēng)險管理的目的在于使藥品風(fēng)險最小化,從而保障公眾用藥安全
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,指導(dǎo)消費者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則中的()。
具有較高風(fēng)險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為()
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進口管理的說法,錯誤的是()。
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括()。
針對該藥品廣告,可以宣傳的內(nèi)容為()
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的,批準部門是()
具有中度風(fēng)險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()
國家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價格管理工作的意見》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號),要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》,進一步完善藥品價格形成機制,下列說法錯誤的是()。
下列藥品投訴舉報,不予受理的情形包括 ()