電解混合電解液時(shí),有一種電解質(zhì)可以首先析出,它的分解電壓等于下列差值中的哪一個(gè)?式中φ平,φ陰和φ陽分別代表電極的可逆電極電勢(shì)和陰、陽極的實(shí)際析出電勢(shì)。()
A.A
B.B
C.C
D.D
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25℃時(shí),H2在鋅上的超電勢(shì)為0.7V,(Zn2+/Zn)=-0.763V,電解一含有Zn2+(a=0.01)的溶液,為了不使H2析出,溶液的pH值至少應(yīng)控制在()
A.pH>2.06
B.pH>2.72
C.pH>7.10
D.pH>8.02
下列示意圖描述了原電池和電解池中電極的極化規(guī)律,其中表示原電池陽極的是()
A.曲線1
B.曲線2
C.曲線3
D.曲線4
A.E=E
B.E=0
C.E>0
D.E<0
A.大于-0.06V
B.等于-0.06V
C.小于-0.06V
D.不能判定
A. KCl
B. NaNO3
C. KNO3
D. NH4Cl
最新試題
在25℃時(shí),電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中,它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
某反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng),在167℃,230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),在127℃,230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),試計(jì)算:(1)反應(yīng)的活化能。(2)在147℃時(shí),反應(yīng)的半衰期是多少?
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動(dòng)力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強(qiáng)度)。
將水銀滴在玻璃板上,平衡時(shí)其接觸角為()。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?