單項選擇題下列有關(guān)不予進口備案情形的說法,正確的是()。

A.藥品的有效期限剩余3個月的
B.藥品的有效期限剩余12個月的
C.藥品的有效期限剩余24個月的
D.藥品的有效期限剩余36個月的


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1.單項選擇題下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師管理職責分工的說法,錯誤的是()。

A.省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師的注冊許可
B.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理工作由高級研修院承擔
C.國家藥品監(jiān)督管理局和人力資源和社會保障部共同負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格制度的政策制定、組織協(xié)調(diào)等監(jiān)督管理工作
D.國家藥品監(jiān)督管理局負責審定考試科目、考試大綱和試題

3.單項選擇題根據(jù)基本藥物遴選要求,納入國家基本藥物目錄的藥品應(yīng)單獨論證的是()。

A.除急救、搶救用藥外獨家生產(chǎn)的藥品
B.疫苗
C.血液制品
D.滋補保健品

4.單項選擇題國家基本藥物的遴選范圍不包括()。

A.主要用于滋補保健的藥品
B.《中華人民共和國藥典》
C.國家衛(wèi)生健康部門頒布藥品標準的品種
D.國家藥品監(jiān)督管理部門頒布藥品標準的品種

5.單項選擇題根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機制的實施意見》,關(guān)于短缺藥說法,錯誤的是()。

A.短缺藥是指臨床必需、用量小、市場供應(yīng)不穩(wěn)定、易出現(xiàn)臨床短缺的藥品。
B.建立健全短缺藥品國家、省兩級監(jiān)測預(yù)警機制和國家、省、市、縣四級應(yīng)對機制。
C.加快推進緊缺藥品生產(chǎn),支持建設(shè)小品種藥物集中生產(chǎn)場地,繼續(xù)開展用量小、臨床必需、市場供應(yīng)短缺藥品的定點生產(chǎn)試點。
D.完善兒童用藥、衛(wèi)生應(yīng)急藥品供應(yīng)保障機制,解決好低價藥、“救命藥”、“孤兒藥”以及兒童用藥的供應(yīng)問題。

6.單項選擇題國家改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策中指出,流通環(huán)節(jié)的重點是整頓流通秩序,推進藥品流通體制改革,其中說法不正確的是()。

A.建立藥品價格信息可追溯機制,促進價格信息透明。
B.推動藥品流通企業(yè)轉(zhuǎn)型升級,健全城鄉(xiāng)藥品流通網(wǎng)絡(luò)。
C.推行藥品購銷“兩票制”綜合醫(yī)改試點?。▍^(qū)、市)和公立醫(yī)院改革試點城市要率先推行,爭取到2025年在全國推行。
D.嚴厲打擊租借證照、虛假交易、偽造記錄、非法渠道購銷等行為。

9.多項選擇題記錄保存至超過疫苗有效期2年的有()

A.生產(chǎn)企業(yè)的銷售記錄
B.批發(fā)企業(yè)的購銷記錄
C.疾病預(yù)防控制機構(gòu)的購進記錄
D.疾病預(yù)防控制機構(gòu)的分發(fā)、供應(yīng)記錄

10.多項選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)對存在質(zhì)量問題的藥品應(yīng)當()

A.立即停售措施
B.懷疑為假藥的,及時報告藥品監(jiān)督管理部門
C.存放于標志明顯的專用場所,并有效隔離
D.對不合格產(chǎn)品應(yīng)主動召回

最新試題

下列屬于非藥品零售連鎖企業(yè)可以零售的藥品的是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行)》,關(guān)于非處方藥專有標識的表述,正確的是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《關(guān)于在公立醫(yī)療機構(gòu)藥品采購中推行“兩票制”的實施意見(試行)》,下列機構(gòu)之間開具發(fā)票的方式,正確的有()

題型:多項選擇題

某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過程中,需要查詢臨床藥理中藥物對人體作用的信息,可查詢()

題型:單項選擇題

關(guān)于藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求的說法,錯誤的是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》及相關(guān)規(guī)定,從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)包括()

題型:多項選擇題

根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》和《藥品管理法》,實行藥品市場調(diào)節(jié)價的政策手段主要有()

題型:多項選擇題

關(guān)于化妝品上市管理的說法,錯誤的是()

題型:單項選擇題

有未取得藥品批準證明文件生產(chǎn)、進口藥品行為,情節(jié)嚴重的,對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員關(guān)于從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動的處罰是()

題型:單項選擇題

組織開展檢驗檢測新技術(shù)、新方法、新標準研究的機構(gòu)是()

題型:單項選擇題