A.營業(yè)場所面積在200平米以上的,質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格。
B.企業(yè)營業(yè)場所、倉庫、辦公生活等區(qū)域應(yīng)分開一定距離或有效物理隔離。
C.申請經(jīng)營處方藥的藥品零售企業(yè)必須配備2名以上的執(zhí)業(yè)藥師或藥師(含中藥師)以上的技術(shù)職稱。
D.藥品營業(yè)場所陳列布局,應(yīng)有藥品劑型或用途分類擺放標(biāo)識,現(xiàn)場驗收時應(yīng)有藥品實物。
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A.深圳市藥品行業(yè)特有工種職業(yè)技能鑒定站
B.深圳市食品藥品監(jiān)督管理局
C.深圳市衛(wèi)生局
D.深圳市工商局
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.批發(fā)企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》變更、換發(fā)
B.藥品經(jīng)營行業(yè)從業(yè)人員上崗
C.藥品進(jìn)口備案
D.《保健食品經(jīng)營企業(yè)衛(wèi)生許可證》換證
A.應(yīng)恢復(fù)為守信級別
B.應(yīng)恢復(fù)為高一個級別
C.1年才可恢復(fù)為守信級別
D.2年才可恢復(fù)為守信級別
最新試題
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時,指定藥品檢驗機構(gòu)進(jìn)行檢驗。
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
人的本質(zhì)是()
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。