女性，78歲，右上腹痛伴高熱一周，有糖尿病病史。體檢：肝區(qū)有壓痛及叩擊痛。檢驗：HGB104g/L，PLT443×109/L，WBC56×109/L。白細胞分類：中性成熟粒細胞90%、淋巴細胞5%、單核細胞2%，幼稚粒細胞3%，粒細胞可見毒性改變。B超檢查可見肝區(qū)有4cm×6cm大小的液性暗區(qū)。
為了要排除其他疾病，必須要做哪一項檢查()
A．骨髓檢查
B．NAP染色
C．POX染色
D．PAS染色
E．費城染色體檢查
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女性，78歲，右上腹痛伴高熱一周，有糖尿病病史。體檢：肝區(qū)有壓痛及叩擊痛。檢驗：HGB104g/L，PLT443×109/L，WBC56×109/L。白細胞分類：中性成熟粒細胞90%、淋巴細胞5%、單核細胞2%，幼稚粒細胞3%，粒細胞可見毒性改變。B超檢查可見肝區(qū)有4cm×6cm大小的液性暗區(qū)。
白細胞增多首先考慮是哪種疾病()
A．慢性粒細胞白血病
B．脾功能亢進
C．骨髓纖維化
D．急性白血病
E．類白血病反應
男性，65歲，手腳麻木伴頭暈三個月，并時常有鼻出血。體檢：脾肋下3.Ocm，肝肋下1.5cm。檢驗：血紅蛋白量150g/L，血小板數(shù)11OO×109/L，白細胞數(shù)21.6×109/L，以中性分葉核為主，NAP積分增高。
該病臨床上易并發(fā)。()
A．血栓形成
B．溶血
C．肺部感染
D．骨骼破壞
E．皮膚出血
男性，65歲，手腳麻木伴頭暈三個月，并時常有鼻出血。體檢：脾肋下3.Ocm，肝肋下1.5cm。檢驗：血紅蛋白量150g/L，血小板數(shù)11OO×109/L，白細胞數(shù)21.6×109/L，以中性分葉核為主，NAP積分增高。
患者鼻出血是由于什么原因。()
A．血小板數(shù)增多
B．血小板功能異常
C．凝血因子合成減少
D．鼻粘膜下血管畸形
E．鼻粘膜炎癥
男性，65歲，手腳麻木伴頭暈三個月，并時常有鼻出血。體檢：脾肋下3.Ocm，肝肋下1.5cm。檢驗：血紅蛋白量150g/L，血小板數(shù)11OO×109/L，白細胞數(shù)21.6×109/L，以中性分葉核為主，NAP積分增高。
首先考慮是下列哪一種疾病。()
A．慢性粒細胞白血病
B．慢性中性粒細胞白血病
C．繼發(fā)性血小板增多癥
D．原發(fā)性血小板增多癥
E．骨髓增生性疾病
男性，62歲，全身骨痛半年，十年前曾做過全胃切除術。體檢：胸骨壓痛，淋巴結、肝、脾無腫大。檢驗：血紅蛋白量91g/L，白細胞數(shù)3.8×109/L，血小板數(shù)85×109/L。血清IgG55g/L，IgA10g/L，IgD0.2g/L，IgM6g/L，IgE0.8g/L。胸部X線片顯示：肋骨有破壞。
對診斷該病最有重要診斷價值的檢查是哪一項()
A．蛋白電泳
B．血清葉酸和維生素B12檢測
C．腎功能檢查
D．細胞化學染色
E．骨髓檢查
男性，62歲，全身骨痛半年，十年前曾做過全胃切除術。體檢：胸骨壓痛，淋巴結、肝、脾無腫大。檢驗：血紅蛋白量91g/L，白細胞數(shù)3.8×109/L，血小板數(shù)85×109/L。血清IgG55g/L，IgA10g/L，IgD0.2g/L，IgM6g/L，IgE0.8g/L。胸部X線片顯示：肋骨有破壞。
首先考慮下列哪種疾病()
A．巨幼細胞性貧血
B．骨髓轉移癌
C．多發(fā)性骨髓瘤
D．骨質(zhì)疏松癥
E．慢性再生障礙性貧血
男性，62歲，發(fā)熱、盜汗半個月。體檢：兩側頸部淋巴結腫大(約3cm×4cm)，無壓痛；肝脾腫大，胸骨壓痛，CT顯示后腹膜淋巴結腫大。血象：HGB85g/L，WBC3.5×109/L，白細胞分類：中性成熟粒細胞54%、淋巴細胞38%、嗜酸性粒細胞6%、單核細胞2%，血小板數(shù)86×109/L。
如果骨髓檢查可見本病細胞，臨床上分為哪一期()
A．Ⅰ期
B．Ⅱ期
C．Ⅲ期
D．ⅢE期
E．Ⅳ期
男性，62歲，發(fā)熱、盜汗半個月。體檢：兩側頸部淋巴結腫大(約3cm×4cm)，無壓痛；肝脾腫大，胸骨壓痛，CT顯示后腹膜淋巴結腫大。血象：HGB85g/L，WBC3.5×109/L，白細胞分類：中性成熟粒細胞54%、淋巴細胞38%、嗜酸性粒細胞6%、單核細胞2%，血小板數(shù)86×109/L。
應首先選哪一項檢查()
A．淋巴結活檢
B．骨髓活檢
C．溶血性貧血檢查
D．PAS染色
E．淋巴細胞亞群分型
男性，62歲，發(fā)熱、盜汗半個月。體檢：兩側頸部淋巴結腫大(約3cm×4cm)，無壓痛；肝脾腫大，胸骨壓痛，CT顯示后腹膜淋巴結腫大。血象：HGB85g/L，WBC3.5×109/L，白細胞分類：中性成熟粒細胞54%、淋巴細胞38%、嗜酸性粒細胞6%、單核細胞2%，血小板數(shù)86×109/L。
首先考慮下列哪種疾病()
A．傳染性單核細胞增多癥
B．MDS
C．MM
D．急性白血病
E．惡性淋巴瘤
男性，35歲，貧血已半年，經(jīng)各種抗貧血藥物治療無效。肝肋下2cm，脾肋下1cm，淺表淋巴結未及。血象：RBC2.30×1012/L，Hb70g/L，WBC3.5×109/L，白細胞分類可見幼稚粒細胞為3%，中性分葉核粒細胞呈Pelger畸形，PLT46×109/L。骨髓增生明顯活躍，原始粒細胞為3%，早幼粒為4%，紅系有巨幼樣變，可見小巨核細胞。骨髓鐵染色，細胞外鐵為(+++)，鐵粒幼細胞為47%，環(huán)形鐵粒幼細胞為19%。
以下何種疾病不會出現(xiàn)鐵粒幼細胞增多()
A．環(huán)形鐵粒幼細胞增多的難治性貧血
B．溶血性貧血
C．鐵粒幼細胞性貧血
D．缺鐵性貧血
E．巨幼細胞性貧血
最新試題
臨床上將戈謝病分哪幾型()
如要判斷該病人的預后，可進一步做哪些實驗室檢查?
女，30歲，主訴腹部不舒服，近來加重。查體：脾肋下10cm，肝肋下3cm。血常規(guī)檢查：Hb100g/L，WBC4.8×109/L，BPC84×109/L，涂片分類：未見明顯異常細胞；骨髓檢查：有核細胞增生明顯活躍，粒紅比2.5:1，片中有大量形態(tài)特殊的細胞，其胞體50～80μm。胞質(zhì)豐富，其中含有許多空泡，核較小，染色質(zhì)疏松，核仁未見。SBB及PAS染色呈陽性，POX及ACP染色陰性。家族中有類似的病人。試分析該病案。
近年T-ALL采用的特異性一線單抗有()
者，男，54歲。因高熱、消瘦1個月，伴身目黃染、乏力10天入院。體格檢查：T39℃，R24次/分，P100次/分，Bp12/8kPa。貧血貌，急性病面容，全身淺表淋巴結無腫大，肝肋下2cm，脾肋下2cm，無胸骨壓痛。實驗室檢查：WBC1.2×10/L，N59%，L41%，Hb78g/L，PLT32×10/L，RetO.2%。尿、糞常規(guī)正常。腎功能正常。肝功能：ALT250U/L，AST238U/L，LDH1300U/L，ALB30g/L，TP72g/L，乙肝兩對半陰性。4次血培養(yǎng)均陰性，血找瘧原蟲3次均陰性，肥達反應、外斐反應均陰性。血免疫球蛋白正常。ENA全套陰性。骨髓：有核細胞增生活躍，粒系20%，紅系13.5%，淋巴細胞45.5%，組織細胞22%，其中異常組織細胞6%，該類細胞大小不等，核不規(guī)則，漿嗜堿，無顆粒，核仁1～3個不等，POX陰性，NAE陰性，NAP積分為45分。全片未見巨核細胞，血小板罕見。第二次復查骨髓，見異常組織細胞22%，形態(tài)同前。B超顯示：雙腎無異常，肝大，脾大，少量腹腔積液?？股刂委煙o效。試分析該病案。
形態(tài)學檢查時見到Auer小體可以排除()
男性，24歲。主訴面色蒼白、乏力、心悸半個多月，皮下出血10多天?；颊哂诎雮€月前出現(xiàn)面色蒼白、心悸、頭暈、乏力，近10多天來發(fā)現(xiàn)雙下肢出血點，偶有鼻出血，低熱，在當?shù)蒯t(yī)院檢查發(fā)現(xiàn)貧血和白細胞異常。經(jīng)輸血400ml無效而入院進一步治療。發(fā)病以來無咯血、無嘔血、無黑便、無醬油樣小便?；颊哌^去體健。無放射、農(nóng)藥、化學試劑接觸史，無過敏史。體格檢查：體溫37.5℃，脈搏98次/分，血壓14/10kPa。輕度貧血貌，皮膚及鞏膜無黃染，左頸和右腹股溝可觸及1.5cm×1.0cm大小淋巴結，質(zhì)中，無壓痛。胸骨有壓痛。心肺無異常，腹軟，肝肋下僅及，脾肋下1.5cm。右側睪丸腫大，質(zhì)軟，無明顯壓痛，陰囊透光試驗陰性。神經(jīng)系統(tǒng)檢查無異常?；灆z查：血象Hb80g/L，WBC80×109/L，原始及幼稚細胞占71%，RBC2.81×1012/L，PLT32×109/L。肝腎功正常。骨髓象：有核細胞增生明顯活躍，粒系細胞占92%，其中原粒細胞55%，早幼粒細胞28%，可見Auer小體。幼紅細胞偶見，全片見巨核細胞2個。POX染色呈陽性反應，NAP活性減低。試分析該病案。
診斷良性單克隆免疫球蛋白血癥應排除多發(fā)性骨髓瘤，兩者的區(qū)別包括()
某男，42歲，患者因低熱、消瘦、乏力及食欲減退來醫(yī)院就診。觸診有胸骨壓痛和脾中度腫大，血象檢查可見白細胞數(shù)可高達60×10/L，主要為中性中幼粒、晚幼粒和桿狀核細胞。原粒細胞不超過5%，嗜酸和嗜堿粒細胞增多，血中偶見幼紅細胞。骨髓象：粒細胞增生極度活躍，粒紅比例12:1，原粒細胞5%，早幼粒7%，中幼粒占21%、晚幼粒25%和桿狀核粒細胞31%，分葉核13%。染色體檢查可見t(9；22)(q34；q11)染色體。試分析該病例。
本病例最可能的診斷?