A.慢性型
B.老年型
C.嬰兒型
D.青年型
E.亞急性型
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A.成熟階段中性粒細胞減少,可見原粒
B.巨細樣變明顯
C.幼粒細胞可見退行性變化
D.粒細胞分葉過多
E.粒細胞數量明顯減少
A.粒細胞的增殖或成熟障礙
B.粒細胞破壞和消耗過多
C.粒細胞釋放障礙
D.粒細胞分布異常
E.造血干細胞缺陷
A.全血細胞減少、出血
B.發(fā)病率高于惡性淋巴瘤
C.持續(xù)高熱、肝脾淋巴結腫大
D.好發(fā)于男性老年人
E.病變常累及多個臟器
A.CD34
B.TDT
C.CD10
D.CD7
E.CD8
A.AML-M1:原始細胞≥30%,無T、B淋巴系標記,至少表達一種髓系抗原
B.AML-M3:骨髓中異常早幼粒細胞≥30%(非紅系細胞),胞內常有成束的Auer小體
C.AML-M2:骨髓中原始粒細胞占30%~89%(非紅系細胞),單核細胞>20%
D.AML-M4是急性粒-單核細胞白血病的一種以原始和早幼粒細胞增生為主,原、幼單核+單核細胞≥20%(非紅系細胞)
E.AML-M6:骨髓中紅細胞系>50%,且常有形態(tài)學異常,骨髓非紅細胞系原粒細胞(或原始+幼稚單核細胞)Ⅰ+Ⅱ>30%
A.臨床上無白血病浸潤所致的癥狀和體征
B.血象中中性粒細胞絕對值≥1.5×109/L,血小板≥100×109/L,外周血分型中無白血病細胞
C.血象示男性Hb>110g/L,女性及兒童Hb≥100g/L
D.骨髓中原粒細胞Ⅰ型+Ⅱ型≤5%,紅細胞及巨核細胞系正常
E.骨髓中原單+幼單或原淋+幼淋≤5%,紅細胞及巨核細胞系正常
A.骨髓原粒細胞Ⅰ型+Ⅱ型(原單+幼單或原淋+幼淋)>5%且<20%,經過有效抗白血病治療1個療程仍未達骨髓完全緩解者
B.骨髓外白血病細胞浸潤者
C.骨髓原粒細胞Ⅰ型+Ⅱ型(原單+幼單或原淋+幼淋)>20%者
D.骨髓原粒細胞Ⅰ型+Ⅱ型>5%且<20%,經過有效抗白血病治療3個療程仍未達骨髓完全緩解者
E.骨髓原粒細胞Ⅰ型十Ⅱ型(原單+幼單或原淋+幼淋)>10%且<20%,經2個療程有效抗白血病治療未達骨髓完全緩解者
A.是一種白血病組織在造血組織中無限增殖所致的惡性血液病
B.其可發(fā)生于任何年齡,主要見于中老年人
C.其易并發(fā)中樞神經系統(tǒng)白血病
D.很少出現(xiàn)高尿酸血癥及睪丸白血病等并發(fā)癥
E.其化療后完全緩解率較高
A.溶血性貧血患者
B.出生1周以內的新生兒
C.ANLL(M6)患者
D.骨髓纖維化
E.再生障礙性貧血
A.骨骼疼痛
B.貧血
C.彌散性血管內凝血
D.腎功能異常
E.合并溶血性貧血
最新試題
男性,35歲,不明原因持續(xù)高熱近兩周。體檢:兩側頸部、腋下及腹股溝淋巴結均腫大,肝、脾肋下未觸及。血常規(guī)檢驗:血紅蛋白量105g/L,白細胞數5.2×109/L,血小板數112×109/L。CT檢查:肝、脾腫大,腹腔淋巴結腫大。骨髓檢查分類不明細胞約占5%,其呈散在分布,胞體較大、不規(guī)則,胞質量中等、深藍色,少數有紫紅色顆粒及空泡,核形不規(guī)則,染色質較粗,核仁大而清楚,吞噬細胞不多見.該患者近期病情進展快,血常規(guī)全血細胞減少,肝脾進一步腫大,并出現(xiàn)了黃疸。試分析該病案。
患者,男性,56歲,因上腹不適、脾大1個月入院。體格檢查:體溫36.8℃,呼吸20次/分,脈搏84次/分,血壓14/9kPa。神志清,發(fā)育正常,皮膚粘膜無黃染,無出血,體表淋巴結不腫大,左上腹膨隆,肝未能觸及,脾臍下2指;實驗室檢查:Hb100g/L,WBC21.0×109/L,幼淋33%,淋巴細胞46%,中性粒細胞20%,堿性粒細胞1%,多毛細胞2%。PLT72×109/L。骨髓象:骨髓有核細胞增生明顯活躍,以淋巴細胞為主,其中30%為多毛細胞,胞質多,呈灰藍色,胞質有許多纖毛樣突出,胞質與胞核之間有明顯淡染色,多數無核仁,少數可見1.2個核仁,紅系和巨核系增生受抑制,血小板散在可見,ACP陽性,加酒石酸后仍陽性。試分析該病例。
男性,24歲。主訴面色蒼白、乏力、心悸半個多月,皮下出血10多天。患者于半個月前出現(xiàn)面色蒼白、心悸、頭暈、乏力,近10多天來發(fā)現(xiàn)雙下肢出血點,偶有鼻出血,低熱,在當地醫(yī)院檢查發(fā)現(xiàn)貧血和白細胞異常。經輸血400ml無效而入院進一步治療。發(fā)病以來無咯血、無嘔血、無黑便、無醬油樣小便?;颊哌^去體健。無放射、農藥、化學試劑接觸史,無過敏史。體格檢查:體溫37.5℃,脈搏98次/分,血壓14/10kPa。輕度貧血貌,皮膚及鞏膜無黃染,左頸和右腹股溝可觸及1.5cm×1.0cm大小淋巴結,質中,無壓痛。胸骨有壓痛。心肺無異常,腹軟,肝肋下僅及,脾肋下1.5cm。右側睪丸腫大,質軟,無明顯壓痛,陰囊透光試驗陰性。神經系統(tǒng)檢查無異常?;灆z查:血象Hb80g/L,WBC80×109/L,原始及幼稚細胞占71%,RBC2.81×1012/L,PLT32×109/L。肝腎功正常。骨髓象:有核細胞增生明顯活躍,粒系細胞占92%,其中原粒細胞55%,早幼粒細胞28%,可見Auer小體。幼紅細胞偶見,全片見巨核細胞2個。POX染色呈陽性反應,NAP活性減低。試分析該病案。
AML-M7(急性巨核細胞白血病)細胞中下列化學染色為陽性的有()
如要判斷該病人的預后,可進一步做哪些實驗室檢查?
患者,男性,63歲,自感體重明顯減輕,伴乏力明顯,食欲明顯減弱,并自己發(fā)現(xiàn)左上腹飽滿且捫及質地較硬的“包塊”,在門診就診。家族史:父母、兄弟及兒子均健康。體格檢查:患者神志清楚,心、肺檢查無異常。肝未觸及,脾肋下4cm、質韌、表面光滑、無觸痛,淺表淋巴結不大。實驗室檢查:血象:Hb95g/L,RBC3.0×1012/L,WBC101.2×109/L,PLT148×109/L,早幼粒細胞2%、中性中幼粒細胞27%、中性晚幼粒細胞17%中性桿狀核細胞12%、中性分葉核細胞33%、嗜酸性粒細胞2%、嗜堿性粒細胞3%,淋巴細胞4%。骨髓象:有核細胞增生明顯活躍,粒紅比例為26.9:1。以粒系增生為主占94%,中性中幼粒和晚幼粒及桿狀為主,可見原始粒細胞,嗜堿性和嗜酸性粒細胞增多,紅系增生受抑。細胞化學染色:堿性磷酸酶陽性率0.05。染色體檢查:46XY,t(9,22)(q34:q11)生化檢查:各項指標均正常。根據以上病例,該患者最可能的診斷是什么?
臨床上將戈謝病分哪幾型()
患者,男,24歲,因面色蒼白月余,近1O天發(fā)現(xiàn)雙下肢瘀點而入院。體格檢查:T37.5℃,P98次/分,R22次/分,Bp14/10kPa。輕度貧血貌,雙下肢皮膚見散在出血點,左頸和右腹股溝可觸及1.5cm×1.0cm淋巴結,質中,無壓痛,胸骨下端壓痛,腹軟,肝肋下僅及,脾肋下1.0cm。右側睪丸腫大,質軟,無明顯壓痛,陰囊透光試驗陰性,神經系統(tǒng)檢查無異常。實驗室檢查:Hb80g/L,PLT32×109/L,WBC80×109/L,原粒45%,早幼粒26%,胞質偶見Auer小體;骨髓:增生明顯活躍,粒系增生為主,共占92%,其中原粒52%,早幼粒28%,可見Auer小體,POX48%陽性,積分97分,NAP陰性;幼紅細胞偶見,全片見巨核細胞2個,血小板罕見。試分析該病例。
某患兒,出生9個月畏食嘔吐、肝脾大、皮膚干燥呈蠟黃色、肌無力。X線肺部檢查見有網點狀陰影。外周血檢查見紅細胞和血小板減少,白細胞數正常,但淋巴細胞和單核細胞的胞質中可見有空泡。骨髓檢查可見少量胞體較大的細胞;該細胞呈圓形、橢圓形。胞核較小、呈圓或橢圓形。胞質豐富并充滿大量泡沫。細胞化學染色結果如下:POX(-)、SBB(+)、PAS見泡壁弱陽性,空泡中心陰性。堿性磷酸酶(-)、酸性磷酸酶(-)。試分析該病案。
白血病的MICM分型是指()