多項選擇題臨床上將戈謝病分哪幾型()

A.慢性型
B.老年型
C.嬰兒型
D.青年型
E.亞急性型


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1.多項選擇題粒細胞缺乏癥患者骨髓中的粒細胞系常有何改變()

A.成熟階段中性粒細胞減少,可見原粒
B.巨細樣變明顯
C.幼粒細胞可見退行性變化
D.粒細胞分葉過多
E.粒細胞數量明顯減少

2.多項選擇題引起粒細胞減少癥的病因和發(fā)病機制包括哪幾項()

A.粒細胞的增殖或成熟障礙
B.粒細胞破壞和消耗過多
C.粒細胞釋放障礙
D.粒細胞分布異常
E.造血干細胞缺陷

3.多項選擇題下列哪幾項符合惡性組織細胞病的臨床表現(xiàn)()

A.全血細胞減少、出血
B.發(fā)病率高于惡性淋巴瘤
C.持續(xù)高熱、肝脾淋巴結腫大
D.好發(fā)于男性老年人
E.病變常累及多個臟器

4.多項選擇題T祖淋巴細胞的表型有()

A.CD34
B.TDT
C.CD10
D.CD7
E.CD8

5.多項選擇題下列FAB分型中,正確的是()

A.AML-M1:原始細胞≥30%,無T、B淋巴系標記,至少表達一種髓系抗原
B.AML-M3:骨髓中異常早幼粒細胞≥30%(非紅系細胞),胞內常有成束的Auer小體
C.AML-M2:骨髓中原始粒細胞占30%~89%(非紅系細胞),單核細胞>20%
D.AML-M4是急性粒-單核細胞白血病的一種以原始和早幼粒細胞增生為主,原、幼單核+單核細胞≥20%(非紅系細胞)
E.AML-M6:骨髓中紅細胞系>50%,且常有形態(tài)學異常,骨髓非紅細胞系原粒細胞(或原始+幼稚單核細胞)Ⅰ+Ⅱ>30%

6.多項選擇題下列關于白血病治療達到完全緩解的判斷標準中正確的是()

A.臨床上無白血病浸潤所致的癥狀和體征
B.血象中中性粒細胞絕對值≥1.5×109/L,血小板≥100×109/L,外周血分型中無白血病細胞
C.血象示男性Hb>110g/L,女性及兒童Hb≥100g/L
D.骨髓中原粒細胞Ⅰ型+Ⅱ型≤5%,紅細胞及巨核細胞系正常
E.骨髓中原單+幼單或原淋+幼淋≤5%,紅細胞及巨核細胞系正常

7.多項選擇題下列急性白血病療效判斷標準中判斷復發(fā)的標準是()

A.骨髓原粒細胞Ⅰ型+Ⅱ型(原單+幼單或原淋+幼淋)>5%且<20%,經過有效抗白血病治療1個療程仍未達骨髓完全緩解者
B.骨髓外白血病細胞浸潤者
C.骨髓原粒細胞Ⅰ型+Ⅱ型(原單+幼單或原淋+幼淋)>20%者
D.骨髓原粒細胞Ⅰ型+Ⅱ型>5%且<20%,經過有效抗白血病治療3個療程仍未達骨髓完全緩解者
E.骨髓原粒細胞Ⅰ型十Ⅱ型(原單+幼單或原淋+幼淋)>10%且<20%,經2個療程有效抗白血病治療未達骨髓完全緩解者

8.多項選擇題關于急性淋巴細胞性白血病,下列描述正確的是()

A.是一種白血病組織在造血組織中無限增殖所致的惡性血液病
B.其可發(fā)生于任何年齡,主要見于中老年人
C.其易并發(fā)中樞神經系統(tǒng)白血病
D.很少出現(xiàn)高尿酸血癥及睪丸白血病等并發(fā)癥
E.其化療后完全緩解率較高

9.多項選擇題外周血中出現(xiàn)有核紅細胞可見于()

A.溶血性貧血患者
B.出生1周以內的新生兒
C.ANLL(M6)患者
D.骨髓纖維化
E.再生障礙性貧血

10.多項選擇題多發(fā)性骨髓瘤常見的臨床表現(xiàn)有哪些()

A.骨骼疼痛
B.貧血
C.彌散性血管內凝血
D.腎功能異常
E.合并溶血性貧血

最新試題

男性,35歲,不明原因持續(xù)高熱近兩周。體檢:兩側頸部、腋下及腹股溝淋巴結均腫大,肝、脾肋下未觸及。血常規(guī)檢驗:血紅蛋白量105g/L,白細胞數5.2×109/L,血小板數112×109/L。CT檢查:肝、脾腫大,腹腔淋巴結腫大。骨髓檢查分類不明細胞約占5%,其呈散在分布,胞體較大、不規(guī)則,胞質量中等、深藍色,少數有紫紅色顆粒及空泡,核形不規(guī)則,染色質較粗,核仁大而清楚,吞噬細胞不多見.該患者近期病情進展快,血常規(guī)全血細胞減少,肝脾進一步腫大,并出現(xiàn)了黃疸。試分析該病案。

題型:問答題

患者,男性,56歲,因上腹不適、脾大1個月入院。體格檢查:體溫36.8℃,呼吸20次/分,脈搏84次/分,血壓14/9kPa。神志清,發(fā)育正常,皮膚粘膜無黃染,無出血,體表淋巴結不腫大,左上腹膨隆,肝未能觸及,脾臍下2指;實驗室檢查:Hb100g/L,WBC21.0×109/L,幼淋33%,淋巴細胞46%,中性粒細胞20%,堿性粒細胞1%,多毛細胞2%。PLT72×109/L。骨髓象:骨髓有核細胞增生明顯活躍,以淋巴細胞為主,其中30%為多毛細胞,胞質多,呈灰藍色,胞質有許多纖毛樣突出,胞質與胞核之間有明顯淡染色,多數無核仁,少數可見1.2個核仁,紅系和巨核系增生受抑制,血小板散在可見,ACP陽性,加酒石酸后仍陽性。試分析該病例。

題型:問答題

男性,24歲。主訴面色蒼白、乏力、心悸半個多月,皮下出血10多天。患者于半個月前出現(xiàn)面色蒼白、心悸、頭暈、乏力,近10多天來發(fā)現(xiàn)雙下肢出血點,偶有鼻出血,低熱,在當地醫(yī)院檢查發(fā)現(xiàn)貧血和白細胞異常。經輸血400ml無效而入院進一步治療。發(fā)病以來無咯血、無嘔血、無黑便、無醬油樣小便?;颊哌^去體健。無放射、農藥、化學試劑接觸史,無過敏史。體格檢查:體溫37.5℃,脈搏98次/分,血壓14/10kPa。輕度貧血貌,皮膚及鞏膜無黃染,左頸和右腹股溝可觸及1.5cm×1.0cm大小淋巴結,質中,無壓痛。胸骨有壓痛。心肺無異常,腹軟,肝肋下僅及,脾肋下1.5cm。右側睪丸腫大,質軟,無明顯壓痛,陰囊透光試驗陰性。神經系統(tǒng)檢查無異常?;灆z查:血象Hb80g/L,WBC80×109/L,原始及幼稚細胞占71%,RBC2.81×1012/L,PLT32×109/L。肝腎功正常。骨髓象:有核細胞增生明顯活躍,粒系細胞占92%,其中原粒細胞55%,早幼粒細胞28%,可見Auer小體。幼紅細胞偶見,全片見巨核細胞2個。POX染色呈陽性反應,NAP活性減低。試分析該病案。

題型:問答題

AML-M7(急性巨核細胞白血病)細胞中下列化學染色為陽性的有()

題型:多項選擇題

如要判斷該病人的預后,可進一步做哪些實驗室檢查?

題型:問答題

患者,男性,63歲,自感體重明顯減輕,伴乏力明顯,食欲明顯減弱,并自己發(fā)現(xiàn)左上腹飽滿且捫及質地較硬的“包塊”,在門診就診。家族史:父母、兄弟及兒子均健康。體格檢查:患者神志清楚,心、肺檢查無異常。肝未觸及,脾肋下4cm、質韌、表面光滑、無觸痛,淺表淋巴結不大。實驗室檢查:血象:Hb95g/L,RBC3.0×1012/L,WBC101.2×109/L,PLT148×109/L,早幼粒細胞2%、中性中幼粒細胞27%、中性晚幼粒細胞17%中性桿狀核細胞12%、中性分葉核細胞33%、嗜酸性粒細胞2%、嗜堿性粒細胞3%,淋巴細胞4%。骨髓象:有核細胞增生明顯活躍,粒紅比例為26.9:1。以粒系增生為主占94%,中性中幼粒和晚幼粒及桿狀為主,可見原始粒細胞,嗜堿性和嗜酸性粒細胞增多,紅系增生受抑。細胞化學染色:堿性磷酸酶陽性率0.05。染色體檢查:46XY,t(9,22)(q34:q11)生化檢查:各項指標均正常。根據以上病例,該患者最可能的診斷是什么?

題型:問答題

臨床上將戈謝病分哪幾型()

題型:多項選擇題

患者,男,24歲,因面色蒼白月余,近1O天發(fā)現(xiàn)雙下肢瘀點而入院。體格檢查:T37.5℃,P98次/分,R22次/分,Bp14/10kPa。輕度貧血貌,雙下肢皮膚見散在出血點,左頸和右腹股溝可觸及1.5cm×1.0cm淋巴結,質中,無壓痛,胸骨下端壓痛,腹軟,肝肋下僅及,脾肋下1.0cm。右側睪丸腫大,質軟,無明顯壓痛,陰囊透光試驗陰性,神經系統(tǒng)檢查無異常。實驗室檢查:Hb80g/L,PLT32×109/L,WBC80×109/L,原粒45%,早幼粒26%,胞質偶見Auer小體;骨髓:增生明顯活躍,粒系增生為主,共占92%,其中原粒52%,早幼粒28%,可見Auer小體,POX48%陽性,積分97分,NAP陰性;幼紅細胞偶見,全片見巨核細胞2個,血小板罕見。試分析該病例。

題型:問答題

某患兒,出生9個月畏食嘔吐、肝脾大、皮膚干燥呈蠟黃色、肌無力。X線肺部檢查見有網點狀陰影。外周血檢查見紅細胞和血小板減少,白細胞數正常,但淋巴細胞和單核細胞的胞質中可見有空泡。骨髓檢查可見少量胞體較大的細胞;該細胞呈圓形、橢圓形。胞核較小、呈圓或橢圓形。胞質豐富并充滿大量泡沫。細胞化學染色結果如下:POX(-)、SBB(+)、PAS見泡壁弱陽性,空泡中心陰性。堿性磷酸酶(-)、酸性磷酸酶(-)。試分析該病案。

題型:問答題

白血病的MICM分型是指()

題型:多項選擇題