A、注射劑均為澄明液體
B、適用于不宜口服的藥物
C、適用于不能口服藥物的病人
D、產(chǎn)生局部定位及靶向給藥作用
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A、經(jīng)過(guò)滅菌處理的純化水
B、本品應(yīng)采用密封系統(tǒng)收集,于制備后12h內(nèi)使用
C、純化水經(jīng)蒸餾所得的水
D、本品為無(wú)色的澄明液體、無(wú)臭、無(wú)味
A.離子交換
B.蒸餾
C.反滲透
D.電滲析
A、5.8g
B、6.3g
C、7.2g
D、8.0g
A、輸液從配制到滅菌以不超過(guò)12h為宜
B、輸液滅菌時(shí)一般應(yīng)預(yù)熱20~30min
C、輸液澄明度合格后檢查不溶性微粒
D、輸液滅菌時(shí)間應(yīng)在藥液達(dá)到滅菌溫度后計(jì)算
A、注射劑車(chē)間設(shè)計(jì)要符合GMP的要求
B、注射劑按分散系統(tǒng)可分為溶液型、混懸型、乳濁型和注射用無(wú)菌粉末或濃縮液四類
C、配制注射液用的水應(yīng)是蒸餾水,符合藥典蒸餾水的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D、注射液都應(yīng)達(dá)到藥典規(guī)定的無(wú)菌檢查要求
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有關(guān)處方管理,說(shuō)法正確的是()。
有關(guān)中藥丸劑特點(diǎn)的敘述,錯(cuò)誤的是()。
復(fù)方降壓片和復(fù)方乙酰水楊酸片配伍使用,目的錯(cuò)誤的是()。
較理想的疏水性基質(zhì)是()。
目前國(guó)內(nèi)最常用的拋射劑是()。
應(yīng)重點(diǎn)考查性狀、含量、沉降體積比、再分散性及有關(guān)物質(zhì)()。
為軟膏劑質(zhì)檢項(xiàng)目的是()。
下列關(guān)于滴丸劑的敘述不正確的是()。
下列透皮治療體系(TTS)的敘述哪種是錯(cuò)誤的()。
下列不屬于影響藥物制劑的穩(wěn)定性處方因素的是()。