A、加入干燥劑或(和)改善包裝
B、改變生產(chǎn)工藝和直接壓片、包衣等
C、改變劑型、制定穩(wěn)定的衍生物
D、以上措施均可采用
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A、亞穩(wěn)定型晶型屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定晶型,制劑中應(yīng)避免使用
B、乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象
C、為增加混懸液穩(wěn)定性,加入的能降低Zeta電位、使粒子絮凝程度增加的電解質(zhì)稱為絮凝劑
D、乳劑破裂后,加以震搖,能重新分散、恢復(fù)成原來狀態(tài)的乳劑
A、鹽酸普魯卡因溶液的穩(wěn)定性受溫度影響,與pH無關(guān)
B、藥物的降解速度與離子強度有關(guān)
C、固體制劑的賦型劑不影響藥物穩(wěn)定性
D、藥物的降解速度與溶劑無關(guān)
A、調(diào)節(jié)pH或改變?nèi)苜|(zhì)組成可延緩藥物降解
B、充入惰性氣體可延緩藥物降解
C、加入附加劑如抗氧劑、等滲調(diào)節(jié)劑、抗光解劑等可延緩藥物降解
D、改變劑型可延緩藥物降解
A、紫外線易激發(fā)化學(xué)反應(yīng)
B、藥物受光線作用而產(chǎn)生分解稱為光化降解
C、光化降解速率與系統(tǒng)溫度有關(guān)
D、光化降解速率與藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)
A、靶向性
B、緩釋性
C、降低藥物毒性
D、放置很穩(wěn)定
最新試題
屬于化學(xué)配伍變化原因的是()。
藥材細粉以蜂蜜為黏合劑制成的丸劑稱為()。
中藥丸劑的黏合劑不包括()。
一般來說,適合與注射液配伍的輸液是()。
滴丸劑常用的制法是()。
有關(guān)處方管理,說法正確的是()。
產(chǎn)生注射劑配伍變化的因素()。
研究化學(xué)的配伍變化中,不易觀察到的情況有()。
影響因素試驗應(yīng)采用()原料藥進行。
應(yīng)重點考查性狀、含量、沉降體積比、再分散性及有關(guān)物質(zhì)()。