A．樣品名稱
B．含量測定的原始數(shù)據
C．檢驗依據
D．送檢人簽名或蓋章
E．部門負責人簽名或蓋章參考答案
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你可能感興趣的試題
A．①②③④⑤
B．①②④③⑤
C．①③②④⑤
D．①④②③⑤
E．①③④②⑤
A．已知藥品的真?zhèn)?br />
B．未知藥品的真?zhèn)?br />
C．藥品的純度
D．藥品的療效
E．藥品的穩(wěn)定性
A．安全性
B．有效性
C．均一性
D．真實性
E．純度要求
A．稱取質量應準確至所取質量的百分之一
B．稱取質量應準確至所取質量的千分之一
C．稱取質量應準確至所取質量的萬分之一
D．稱取質量應準確至0.1mg
E．稱質量應準確至0.01mg
A．0.10g
B．0.100g
C．0.1000g
D．0.06～1.4g
E．0.05～1.5g
A．100.0％
B．100．4％
C．100．6％
D．101％
E．101.0％
A．嚴封
B．熔封
C．密封
D．密閉
E．塑封
A．凡例
B．正文
C．附錄
D．索引
E．臨床用藥須知
A．中國藥典
B．藥物分析
C．體內藥物分析
D．制劑分析
E.化學手冊
A．遼寧省藥品標準
B．中國藥典
C．日本
D．亞洲藥典
E.國際藥典
最新試題
藥品質量標準中的鑒別試驗是判斷()
在藥品檢驗工作中，檢驗的報告必須具有以下內容（）
中國藥典規(guī)定，“精密稱定”是指()
藥品質量檢驗工作應遵循()
藥品質量標準中的檢查項內容不包括()。
中國藥典規(guī)定，稱取“0.1g”，是指稱取重量為（）
藥品檢驗工作中包括有①取樣，②含量測定，⑧鑒別試驗，④雜質檢查，⑤書寫檢驗報告書等內容，正確的順序為（）
中國藥典(2000年版)規(guī)定，“精密稱定”時，系指稱取重量應準確至所取質量的()
中國藥典規(guī)定“精密稱定”，是指稱量時（）
中國藥典“凡例”中規(guī)定，為防止風化、吸潮、揮發(fā)或異物進入，藥品的貯藏條件是()