A.正壓電效應
B.逆壓電效應
C.機械效應
D.溫熱效應
E.以上都不是
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A.濾波
B.孔徑調整
C.波束合成
D.增益控制
E.以上都不是
A.限幅
B.控制
C.整流
D.檢波
E.以上都不是
A.1.1dB
B.11dB
C.110dB
D.1100dB
E.0.1dB
A.幅度信息
B.硬度信息
C.強度信息
D.頻移信息
E.以上都不對
A.反射
B.透射
C.散射
D.繞射
E.以上都不是
A.空氣
B.水
C.血液
D.頭顱骨
E.以上都不是
A.幅度
B.寬度
C.聚焦
D.速度
E.以上都不是
A.勾邊
B.放大
C.濾波
D.功放
E.以上都不是
A.直流信號
B.高頻信號
C.采樣信號
D.視頻信號
E.以上都不是
A.波長
B.頻率
C.聲速
D.周期
E.壓力
最新試題
醫(yī)療器械的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應當如何確保醫(yī)療器械的追溯性()?
醫(yī)用器械的總體安全包括()。
足部的附骨形態(tài)上屬于()。
下列對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的設備要求描述正確的是()。
在權衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時,任何與醫(yī)療器械使用有關的風險都必須是()。
醫(yī)療器械的召回行動通常由哪個單位負責實施()?
下列哪項不屬于醫(yī)療器械注冊時需要提交的資料()?
醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時,需要向哪個部門提交進口申請()?
某公司為保護環(huán)境研制了易降解的避孕套,對該產(chǎn)品進行生物學安全評價試驗時無需進行()。
醫(yī)療器械的注冊證書有效期滿后,生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械,應該如何做()?