單項(xiàng)選擇題有關(guān)肝藥酶的敘述，不正確的是()

A．易受藥物誘導(dǎo)或抑制
B．活性有限
C．主要催化單加氧反應(yīng)
D．底物特異性低
E．主要在肝細(xì)胞的線(xiàn)粒體上


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1.單項(xiàng)選擇題可同時(shí)進(jìn)行治療藥物及其代謝物濃度監(jiān)測(cè)的技術(shù)()

A．離子選擇電極
B．熒光分光光度法
C．毛細(xì)管電泳技術(shù)(CE)
D．免疫化學(xué)法
E．高效液相色譜法(HPLC)

2.單項(xiàng)選擇題人的總體液量約0.6L/kg體重，若某藥的表觀(guān)分布容積(Vd)=4L/kg體重，則提示()

A．該藥主要分布于血液中
B．該藥主要分布于細(xì)胞外
C．該藥主要分布于細(xì)胞內(nèi)
D．該藥可能是弱酸性藥物
E．該藥主要以分子態(tài)脂溶性存在

3.單項(xiàng)選擇題要求用全血作TDM標(biāo)本的藥物是()

A．地高辛
B．苯妥因鈉
C．氨茶堿
D．環(huán)孢素
E．碳酸鋰

4.單項(xiàng)選擇題口服藥物通過(guò)胃腸道粘膜細(xì)胞主要以何種方式吸收()

A．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B．被動(dòng)擴(kuò)散
C．濾過(guò)
D．易化擴(kuò)散
E．胞飲

5.單項(xiàng)選擇題藥物通過(guò)毛細(xì)血管的吸收、分布和腎小球排泄時(shí)，主要的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()

A．被動(dòng)擴(kuò)散
B．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C．易化擴(kuò)散
D．濾過(guò)
E．胞飲

6.單項(xiàng)選擇題有關(guān)生物轉(zhuǎn)化的敘述，正確的是()

A．主要在心、肝、腎的微粒體進(jìn)行
B．使多數(shù)藥物藥理活性增強(qiáng)，并轉(zhuǎn)化為極性高的水溶性代謝物
C．藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，有利于分布
D．第一相反應(yīng)為氧化、還原或水解，第二相反應(yīng)為結(jié)合
E．又稱(chēng)為消除

最新試題

肝藥酶主要在肝細(xì)胞的線(xiàn)粒體上。()

題型：判斷題

試述環(huán)孢素需進(jìn)行TDM的主要原因及應(yīng)注意的事項(xiàng)。

題型：?jiǎn)柎痤}

消除速率常數(shù)k

題型：名詞解釋

代謝產(chǎn)物均無(wú)活性的藥物是()幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則，劑量與血藥濃度間無(wú)可靠相關(guān)性的藥物是()與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是()存在“治療窗”，且“首過(guò)消除”較強(qiáng)的藥物是()

題型：配伍題

藥物消除動(dòng)力學(xué)中，消除半衰期為恒量的是__________消除動(dòng)力學(xué)，而消除半壽期為變量的屬________消除動(dòng)力學(xué)。

題型：填空題

藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，藥物的極性升高，有利于轉(zhuǎn)運(yùn)到靶位。()

題型：判斷題

“首過(guò)消除”是指某些藥物口服通過(guò)胃腸粘膜吸收，及第一次隨門(mén)靜脈血流經(jīng)肝臟時(shí)，有部分被肝細(xì)胞及胃腸粘膜中酶代謝轉(zhuǎn)化，從而使進(jìn)人體循環(huán)的量減少的現(xiàn)象。()

題型：判斷題

幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是阿米替林。()

題型：判斷題

藥物體內(nèi)過(guò)程中，_________和______在使原型藥減少上是相同的，統(tǒng)稱(chēng)為_(kāi)_________

題型：填空題

TDM工作中最常采用的標(biāo)本為_(kāi)_____，現(xiàn)一般均測(cè)定其包括_________和_________兩部分的總藥物濃度，此時(shí)可用_________法去蛋白；若僅需測(cè)定與藥物作用關(guān)系更密切部分的藥物濃度，應(yīng)選用_________、_________、_________等方法去蛋白。

題型：填空題