藥物體內(nèi)過程中，_________和______在使原型藥減少上是相同的，統(tǒng)稱為__________

在TDM工作中，如果需同時檢測某原型藥及其活性代謝物，宜采用______法；而檢測鋰、鉑等無機(jī)金屬離子藥應(yīng)選用_________、__________等方法；對可引起過敏反應(yīng)，在體內(nèi)主要以原型排泄的藥物，宜選用__________法檢測。

代謝產(chǎn)物均無活性的藥物是()幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則，劑量與血藥濃度間無可靠相關(guān)性的藥物是()與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是()存在“治療窗”，且“首過消除”較強(qiáng)的藥物是()

幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是阿米替林。()

試述對TDM結(jié)果進(jìn)行解釋時應(yīng)注意的問題。

口服藥物通過胃腸道粘膜上皮細(xì)胞吸收的主要方式是()血管外注射給藥時，藥物通過毛細(xì)血管的吸收的主要方式是()

依據(jù)測得的血藥濃度調(diào)整劑量的方法有哪些?各自適用范圍是什么?

試述藥物濃度測定的常用技術(shù)及方法學(xué)評價。

生物轉(zhuǎn)化

間隔用藥時治療藥物監(jiān)測的標(biāo)本，采集時間一般選擇在血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥后1個半壽期時。()