A.要避免細(xì)胞外RNase的污染抑制其活性
B.操作時(shí)必須戴手套和口罩
C.所有的玻璃器皿與溶液均應(yīng)以RNase的抑制劑DEPC進(jìn)行處理
D.對(duì)各種材料和試劑均要進(jìn)行嚴(yán)格的洗滌、純化和高壓消毒處理
E.在冰浴的條件下進(jìn)行操作,也是減低RNase活性的有效措施
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A.蛋白質(zhì)亞基的聚合
B.交叉聚合
C.分子識(shí)別
D.分子的自我裝配
E.多酶復(fù)合體
A.是一種可以水解核酸的酶,能識(shí)別和切割DNA分子中的特定核苷酸序列
B.Ⅱ型限制性內(nèi)切酶是基因重組中最常使用的工具酶
C.Ⅰ型和Ⅲ型限制性內(nèi)切酶具有修飾和依賴ATP活性的作用
D.通常識(shí)別的是4~8個(gè)特異性核苷酸順序
E.水解核酸后可以形成粘末端或平末端
A.SDS為生物陰離子去污劑,主要引起細(xì)胞膜的降解并能乳化脂質(zhì)和蛋白質(zhì)
B.EDTA為二價(jià)金屬離子螯合劑,可抑制DNase的活性,同時(shí)降低細(xì)胞膜的穩(wěn)定性
C.蛋白酶K有水解蛋白的作用,可消化DNase和細(xì)胞中的蛋白質(zhì)并裂解細(xì)胞
D.酚可使蛋白質(zhì)變性沉淀,也可抑制DNase的活性
E.pH8.0的Tris溶液能保證抽提后DNA進(jìn)入水相,避免滯留在蛋白質(zhì)層
A.該法是一種條件比較劇烈的方法
B.煮沸不能完全滅活核酸內(nèi)酶A
C.適用于大多數(shù)E.coli菌株
D.不適用于表達(dá)endA的菌株
E.只能用于小質(zhì)粒DNA(<15kb)的小量制備
A.陰離子交換層析
B.凝膠過(guò)濾
C.陽(yáng)離子交換層析
D.低層析
E.電泳
A.核酸的最大吸收波長(zhǎng)為280nm
B.A260為1的光密度大約相當(dāng)于50μg/L的雙鏈DNA
C.若DNA樣品中含有鹽,會(huì)使A260讀數(shù)偏低
D.紫外分光光度法可適用于測(cè)定濃度小于0.25μg/ml的核酸溶液
E.紫外分光光度法可適用于測(cè)定濃度大于0.25μg/ml的核酸溶液
A.螺旋狀聚合體
B.環(huán)狀聚合體
C.線性聚合體
D.球狀聚合體
E.菱狀聚合體
A.又稱為Southwestern雜交
B.可鑒定蛋白質(zhì)與DNA的特異結(jié)合
C.可以大概確定結(jié)合蛋白質(zhì)的分子量
D.該技術(shù)最先由中國(guó)人應(yīng)用
E.蛋白質(zhì)-DNA復(fù)合物經(jīng)紫外線照射后可分離
A.蛋白質(zhì)工程中的定點(diǎn)誘變技術(shù)
B.生物傳感芯片質(zhì)譜
C.酵母雙雜交
D.噬菌體展示
E.免疫誘導(dǎo)
A.細(xì)菌耐藥基因的鑒別
B.病原微生物感染的鑒別診斷
C.臨床疾病的基因診斷
D.流行病學(xué)的調(diào)查
E.營(yíng)養(yǎng)學(xué)分析
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