A.熒光定量PCR技術(shù)
B.western印跡技術(shù)
C.Southern電泳技術(shù)
D.原位雜交技術(shù)
E.cDNA表達芯片技術(shù)
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你可能感興趣的試題
A.需要基因的表達
B.事實上是按照堿基配對原則進行的檢驗技術(shù)
C.不能在正常細胞體中來進行
D.應(yīng)該在液相中進行
E.可以對組織細胞進行一邊培養(yǎng)一邊進行操作
A.大多數(shù)酵母基因沒有內(nèi)含子,而大多數(shù)哺乳動物基因有許多內(nèi)含子
B.酵母基因組的大部分基因比哺乳動物基因組的大部分基因小
C.大多數(shù)酵母蛋白比哺乳動物相應(yīng)的蛋白小
D.盡管酵母基因比哺乳動物基因小,但大多數(shù)酵母蛋白與哺乳動物相應(yīng)的蛋白大小大致相同
E.酵母基因比哺乳動物基因小,但大多數(shù)酵母蛋白與哺乳動物相應(yīng)的蛋白大
A.幾乎所有的DNA都用于編碼基因產(chǎn)物
B.幾乎所有編碼蛋白質(zhì)的基因都從不同的方向進行轉(zhuǎn)錄
C.產(chǎn)生惟一一個大的轉(zhuǎn)錄物,然后剪接加工,釋放出各種RNA分子
D.大多數(shù)編碼蛋白的基因被tRNA基因分隔開
E.復(fù)制形式不屬于半保留復(fù)制
A.是一種標(biāo)記DNA與整個染色體雜交并且發(fā)生雜交的區(qū)域可通過顯微觀察的技術(shù)
B.表明衛(wèi)星DNA散布于染色體的常染色質(zhì)區(qū)
C.揭示衛(wèi)星DNA位于染色體著絲粒處
D.表明人類可以對染色體上的所有基因都可用這種方法進行檢測
E.原位雜交屬于固相雜交中的一種
A.球蛋白基因
B.組蛋白基因
C.rRNA基因
D.肌動蛋白基因
E.線粒體基因
A.基因組大小
B.基因數(shù)量
C.基因組中基因的密度
D.單個基因的平均大小
E.基因間間隔距離
A.表明初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物必須被加工后才可被翻譯
B.因為編碼序列“外顯子”被非編碼序列“內(nèi)含子”所分隔
C.因為真核生物的DNA為線性而且被分開在各個染色體上,所以同一個基因的不同部分可能分布于不同的染色體上
D.反映了真核生物的mRNA是多順反子
E.表明真核基因可能有多種表達產(chǎn)物,因為它有可能在mRNA加工的過程中采用不同的外顯子重組方式
A.能在原核細胞中復(fù)制不能在真核細胞中復(fù)制
B.在不同的宿主中具有不同的復(fù)制機制
C.在不同的宿主細胞中使用不同的復(fù)制起點
D.在不同的宿主細胞中使用不同的復(fù)制酶
E.在不同的宿主細胞中具有不同的復(fù)制速率
A.分子雜交
B.抗原抗體反應(yīng)
C.生物分子間特異性相互作用
D.熒光定量
E.親和層析
A.點突變
B.堿化
C.甲基化程度降低
D.插入
E.染色體易位
最新試題
芯片雜交的操作順序是()
下列哪項不是結(jié)構(gòu)基因組學(xué)的研究內(nèi)容()
原核細胞信使RNA含有幾個其功能所必需的特征區(qū)段,它們()
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