單項(xiàng)選擇題對(duì)麻黃素的管理，應(yīng)實(shí)現(xiàn)（）。

A.“五專”管理
B.“三專”管理
C.專賬管理
D.專人管
E.設(shè)立專用庫房、實(shí)現(xiàn)雙人雙鎖，并指派專人管理


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題醫(yī)院制劑室周圍多大范圍內(nèi)不得有露土地面（）。

A.20m
B.30m
C.10m
D.15m
E.40m

2.單項(xiàng)選擇題對(duì)麻醉藥品應(yīng)實(shí)行幾專管理（）。

A.“3專”管理
B.“5專”管理
C.“2專”管理
D.“4專”管理
E.以上均不是

3.單項(xiàng)選擇題中藥飲片調(diào)劑的重量誤差為（）。

A.≤±5％
B.≤±3％
C.≤±2％
D.≤±4％
E.以上均不是

4.單項(xiàng)選擇題退貨藥品，質(zhì)檢部門應(yīng)（）。

A.只檢查含量
B.全項(xiàng)檢驗(yàn)
C.只檢查裝量
D.只檢查細(xì)菌
E.只檢查水分

5.單項(xiàng)選擇題萬級(jí)潔凈區(qū)的指標(biāo)為（）。

A.≥5μm的塵粒數(shù)目／立方米≤1000個(gè)
B.≥5μm的塵粒數(shù)目／立方米≤2000個(gè)
C.≥5μm的塵粒數(shù)目／立方米≤5000個(gè)
D.≥5μm的塵粒數(shù)目／立方米≤20000個(gè)
E.≥5μm的塵粒數(shù)目／立方米≤60000個(gè)

6.單項(xiàng)選擇題藥物臨床試驗(yàn)研究最低病例數(shù)規(guī)定，Ⅲ期臨床研究應(yīng)為（）。

A.100例
B.300例
C.30例
D.1000例
E.以上均不對(duì)

7.單項(xiàng)選擇題現(xiàn)行的《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》于何時(shí)正式發(fā)布（）。

A.2005年3月4日
B.2004年9月15日
C.2001年3月18日
D.2004年3月4日
E.以上均不對(duì)

8.單項(xiàng)選擇題下列片劑的包衣物料各有何主要用途：將藥物嵌入環(huán)糊精的桶狀結(jié)構(gòu)內(nèi)形成超微粒分散物（）。

A.生物利用度
B.溶出度
C.固體分散技術(shù)
D.微粉
E.β-環(huán)糊精包合物

9.單項(xiàng)選擇題造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是：絮凝（）。

A.Zeta電位降低
B.分散相與連續(xù)相存在密度差
C.微生物及光、熱、空氣等的作用
D.乳化劑失去乳化作用
E.乳化劑類型改變

10.單項(xiàng)選擇題造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是：酸敗（）。

A.Zeta電位降低
B.分散相與連續(xù)相存在密度差
C.微生物及光、熱、空氣等的作用
D.乳化劑失去乳化作用
E.乳化劑類型改變