A.企業(yè)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門審批,并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
B.企業(yè)所在地省級(jí)藥監(jiān)管理部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
C.廣告發(fā)布地省級(jí)工商行政管理部門審批,并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
D.廣告發(fā)布地省級(jí)衛(wèi)生行政部門審批,并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
E.企業(yè)所在地省級(jí)工商行政管理部門審批,并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
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A.自檢
B.抽查檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
E.審批檢驗(yàn)
A.常用藥品價(jià)格
B.藥品價(jià)格清單
C.藥品招標(biāo)價(jià)格
D.藥品零售價(jià)格
E.藥品購(gòu)銷價(jià)格
A.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法
B.中藥品種保護(hù)制度
C.地區(qū)性民間習(xí)用藥材管理辦法
D.首次在中國(guó)銷售的藥品的檢驗(yàn)費(fèi)收繳辦法
E.首次在中國(guó)銷售的藥品的檢驗(yàn)費(fèi)項(xiàng)目
A.藥品采購(gòu)供應(yīng)、調(diào)劑制劑、經(jīng)濟(jì)管理、臨床藥學(xué)、科研工作及貫徹執(zhí)行藥事法律法規(guī)等為一體的綜合性科室
B.藥品采購(gòu)供應(yīng)、調(diào)劑制劑、經(jīng)濟(jì)管理、臨床藥學(xué)、科研工作的綜合性科室
C.藥品采購(gòu)供應(yīng)、經(jīng)濟(jì)管理、臨床藥學(xué)的綜合性科室
D.藥品法律法規(guī)貫徹執(zhí)行的醫(yī)技科室
E.藥品的采購(gòu)供應(yīng)、生產(chǎn)研究、臨床藥學(xué)的綜合性科室轉(zhuǎn)貼
A.3日常用量
B.5日常用量
C.7日常用量
D.2年
E.3年
A.八綱
B.八法
C.四氣
D.五味
E.歸經(jīng)
A.100種
B.200種
C.300種
D.400種
E.500種
A.理
B.法
C.方
D.藥
E.升降沉浮
A.八綱
B.八法
C.四氣
D.五味
E.歸經(jīng)
A.八綱
B.八法
C.四氣
D.五味
E.歸經(jīng)
最新試題
關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
合理用藥目錄更新調(diào)整的時(shí)間原則上不短于()。
強(qiáng)制交易應(yīng)該()
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進(jìn)口管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購(gòu)渠道的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國(guó)際貿(mào)易藥品認(rèn)證計(jì)劃?()
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過(guò)程中,指導(dǎo)消費(fèi)者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的()。
進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊(cè)管理部門是()。
制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括()。