單項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,對不良反應(yīng)大并危害人體健康的藥品,組織調(diào)查、撤銷其批準(zhǔn)文號的部門是()

A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.地市級衛(wèi)生行政部門
D.國家藥品監(jiān)督管理部門


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1.單項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,下列藥品監(jiān)督管理部門的做法中,不符合規(guī)定的是()

A.對藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行認(rèn)證后的跟蹤檢查
B.對被檢查人的技術(shù)秘密適當(dāng)保密
C.根據(jù)需要對藥品質(zhì)量進(jìn)行抽查檢驗
D.定期公告藥品質(zhì)量抽驗結(jié)果

2.單項選擇題依照《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定,生產(chǎn)以下哪種藥品可以不經(jīng)過國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)()

A.新藥
B.已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品
C.實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片
D.未實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥材
E.仿制藥

3.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審查確認(rèn)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、安全有效的美國進(jìn)口新鎮(zhèn)痛藥,發(fā)給()

A.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
B.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
C.《進(jìn)口藥品注冊證》
D.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》

4.單項選擇題下列關(guān)于藥品廣告的內(nèi)容管理的說法錯誤的是()

A.藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法
B.以省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn),不得含有虛假的內(nèi)容
C.藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證
D.藥品廣告不得利用國家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明

5.單項選擇題發(fā)布藥品廣告必須經(jīng)()

A.企業(yè)所在地省級衛(wèi)生行政部門審批,并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號
B.企業(yè)所在地省級藥監(jiān)管理部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號
C.廣告發(fā)布地省級工商行政管理部門審批,并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號
D.廣告發(fā)布地省級衛(wèi)生行政部門審批,并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號
E.企業(yè)所在地省級工商行政管理部門審批,并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號

6.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對其生產(chǎn)的藥品進(jìn)行()

A.自檢
B.抽查檢驗
C.指定檢驗
D.復(fù)驗
E.審批檢驗

7.單項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供所用藥品時應(yīng)當(dāng)提供()

A.常用藥品價格
B.藥品價格清單
C.藥品招標(biāo)價格
D.藥品零售價格
E.藥品購銷價格

8.單項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》由國務(wù)院制定的是()

A.藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法
B.中藥品種保護(hù)制度
C.地區(qū)性民間習(xí)用藥材管理辦法
D.首次在中國銷售的藥品的檢驗費(fèi)收繳辦法
E.首次在中國銷售的藥品的檢驗費(fèi)項目

9.單項選擇題醫(yī)藥藥劑科是集()。

A.藥品采購供應(yīng)、調(diào)劑制劑、經(jīng)濟(jì)管理、臨床藥學(xué)、科研工作及貫徹執(zhí)行藥事法律法規(guī)等為一體的綜合性科室
B.藥品采購供應(yīng)、調(diào)劑制劑、經(jīng)濟(jì)管理、臨床藥學(xué)、科研工作的綜合性科室
C.藥品采購供應(yīng)、經(jīng)濟(jì)管理、臨床藥學(xué)的綜合性科室
D.藥品法律法規(guī)貫徹執(zhí)行的醫(yī)技科室
E.藥品的采購供應(yīng)、生產(chǎn)研究、臨床藥學(xué)的綜合性科室轉(zhuǎn)貼

10.單項選擇題毒性藥品、精神藥品處方保存()。

A.3日常用量
B.5日常用量
C.7日常用量
D.2年
E.3年

最新試題

以下關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)管理的說法,錯誤的是()。

題型:單項選擇題

執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,指導(dǎo)消費(fèi)者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的()。

題型:單項選擇題

國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認(rèn)證計劃?()

題型:單項選擇題

以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購渠道的說法,錯誤的是()。

題型:單項選擇題

上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為()

題型:單項選擇題

針對案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()

題型:單項選擇題

國家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價格管理工作的意見》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號),要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》,進(jìn)一步完善藥品價格形成機(jī)制,下列說法錯誤的是()。

題型:單項選擇題

開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的,批準(zhǔn)部門是()

題型:單項選擇題

合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于()。

題型:單項選擇題

具有較高風(fēng)險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()

題型:單項選擇題