A.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
B.未標明或者更改有效期、生產(chǎn)批號的
C.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的
D.變質(zhì)且超過有效期的
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的
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A.必須取得《藥品生產(chǎn)許可證》才能從事業(yè)務(wù)工作,由省級藥品監(jiān)督管理部門批準開辦
B.禁止在藥品購銷中帳外暗中給予、收受回扣或者其他利益
C.為降低成本在保證質(zhì)量的前提下可以從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品
D.應當依法向政府價格主管部門提供其藥品的實際購銷價格和購銷數(shù)量等資料
E.應當依法向政府價格主管部門如實提供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營成本
A.對于公眾的意義
B.對于國家的意義
C.對于藥事組織的意義
D.對于公眾、國家、藥事組織三方面的意義
E.對私企的意義
A.研究與開發(fā)、制造、采購、使用、服務(wù)等相關(guān)的活動
B.研究與開發(fā)、制造、采購、儲藏、營銷、運輸、服務(wù)、使用及藥品價格、藥品儲備、醫(yī)療保險等有關(guān)的活動
C.藥品價格、藥品儲備、醫(yī)療保險等有關(guān)的活動
D.藥品的儲藏、營銷、運輸?shù)认嚓P(guān)的活動
A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.地市級衛(wèi)生行政部門
D.國家藥品監(jiān)督管理部門
A.對藥品生產(chǎn)企業(yè)進行認證后的跟蹤檢查
B.對被檢查人的技術(shù)秘密適當保密
C.根據(jù)需要對藥品質(zhì)量進行抽查檢驗
D.定期公告藥品質(zhì)量抽驗結(jié)果
A.新藥
B.已有國家標準的藥品
C.實施批準文號管理的中藥飲片
D.未實施批準文號管理的中藥材
E.仿制藥
A.《進口藥品通關(guān)單》
B.《進口準許證》
C.《進口藥品注冊證》
D.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
A.藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法
B.以省級藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準,不得含有虛假的內(nèi)容
C.藥品廣告不得含有不科學的表示功效的斷言或者保證
D.藥品廣告不得利用國家機關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學術(shù)機構(gòu)或者專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
A.企業(yè)所在地省級衛(wèi)生行政部門審批,并發(fā)給藥品廣告批準文號
B.企業(yè)所在地省級藥監(jiān)管理部門批準,并發(fā)給藥品廣告批準文號
C.廣告發(fā)布地省級工商行政管理部門審批,并發(fā)給藥品廣告批準文號
D.廣告發(fā)布地省級衛(wèi)生行政部門審批,并發(fā)給藥品廣告批準文號
E.企業(yè)所在地省級工商行政管理部門審批,并發(fā)給藥品廣告批準文號
A.自檢
B.抽查檢驗
C.指定檢驗
D.復驗
E.審批檢驗
最新試題
國家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當前藥品價格管理工作的意見》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號),要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》,進一步完善藥品價格形成機制,下列說法錯誤的是()。
促進基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求,該企業(yè)需要采取的行政許可程序是()。
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()
具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
關(guān)于進口化妝品管理的說法,正確的有()
針對該藥品廣告,可以宣傳的內(nèi)容為()
關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為,違法的是()。
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎(chǔ),也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關(guān)于個例藥品不良反應收集和報告的說法,錯誤的是()。