多項選擇題執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)履行的責(zé)任是()

A.審核、監(jiān)督醫(yī)師處方,管理處方調(diào)配、銷售或供應(yīng)過程,保證處方藥調(diào)配,銷售或供應(yīng)工作的質(zhì)量
B.指導(dǎo)甲類非處方藥的購買、銷售和使用,保證安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理用藥
C.向病人及醫(yī)護(hù)人員提供用藥咨詢和保健咨詢,指導(dǎo)其安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理地使用藥品
D.開展用藥調(diào)查及藥品利用評價
E.宣傳藥品、保健知識和有關(guān)法律知識


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1.多項選擇題我國微觀藥事管理組織包括()

A.藥品研發(fā)組織
B.藥品生產(chǎn)、批發(fā)、銷售代理、零售組織
C.藥品招標(biāo)代理組織、藥品使用組織
D.藥品物流組織、傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)組織
E.網(wǎng)上藥品交易中介服務(wù)組織、網(wǎng)上藥品零售組織

2.多項選擇題我國宏觀藥事管理組織包括()

A.藥品監(jiān)督管理部門
B.經(jīng)濟(jì)貿(mào)易部門
C.社會發(fā)展計劃部門
D.勞動與社會保障部門
E.國防科技工業(yè)、環(huán)境保護(hù)、公安、工商行政管理等部門

3.多項選擇題藥品廣告不得()

A.含有不科學(xué)的表示功效的斷言
B.含有不科學(xué)的表示功效的保證
C.利用專家、學(xué)者的名義證明
D.利用醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
E.利用醫(yī)藥科研單位的名義作證明

4.多項選擇題下列屬于劣藥的是()

A.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
B.未標(biāo)明或者更改有效期、生產(chǎn)批號的
C.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
D.變質(zhì)且超過有效期的
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的

5.多項選擇題關(guān)于藥品生產(chǎn)企業(yè)的管理,正確的是()

A.必須取得《藥品生產(chǎn)許可證》才能從事業(yè)務(wù)工作,由省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)開辦
B.禁止在藥品購銷中帳外暗中給予、收受回扣或者其他利益
C.為降低成本在保證質(zhì)量的前提下可以從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品
D.應(yīng)當(dāng)依法向政府價格主管部門提供其藥品的實際購銷價格和購銷數(shù)量等資料
E.應(yīng)當(dāng)依法向政府價格主管部門如實提供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營成本

6.單項選擇題藥事管理的意義主要是()

A.對于公眾的意義
B.對于國家的意義
C.對于藥事組織的意義
D.對于公眾、國家、藥事組織三方面的意義
E.對私企的意義

7.單項選擇題藥事的范圍包括了()

A.研究與開發(fā)、制造、采購、使用、服務(wù)等相關(guān)的活動
B.研究與開發(fā)、制造、采購、儲藏、營銷、運(yùn)輸、服務(wù)、使用及藥品價格、藥品儲備、醫(yī)療保險等有關(guān)的活動
C.藥品價格、藥品儲備、醫(yī)療保險等有關(guān)的活動
D.藥品的儲藏、營銷、運(yùn)輸?shù)认嚓P(guān)的活動

8.單項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,對不良反應(yīng)大并危害人體健康的藥品,組織調(diào)查、撤銷其批準(zhǔn)文號的部門是()

A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.地市級衛(wèi)生行政部門
D.國家藥品監(jiān)督管理部門

9.單項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,下列藥品監(jiān)督管理部門的做法中,不符合規(guī)定的是()

A.對藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行認(rèn)證后的跟蹤檢查
B.對被檢查人的技術(shù)秘密適當(dāng)保密
C.根據(jù)需要對藥品質(zhì)量進(jìn)行抽查檢驗
D.定期公告藥品質(zhì)量抽驗結(jié)果

10.單項選擇題依照《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定,生產(chǎn)以下哪種藥品可以不經(jīng)過國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)()

A.新藥
B.已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品
C.實施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片
D.未實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材
E.仿制藥

最新試題

國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認(rèn)證計劃?()

題型:單項選擇題

具有中度風(fēng)險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()

題型:單項選擇題

關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法,錯誤的是()。

題型:單項選擇題

執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,指導(dǎo)消費者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的()。

題型:單項選擇題

以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購渠道的說法,錯誤的是()。

題型:單項選擇題

合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于()。

題型:單項選擇題

開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的,批準(zhǔn)部門是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),改進(jìn)生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo),疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()

題型:多項選擇題

進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。

題型:單項選擇題

個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ),也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法,錯誤的是()。

題型:單項選擇題