多項(xiàng)選擇題國(guó)家藥品監(jiān)督管理局會(huì)同有關(guān)部門(mén)出臺(tái)與本辦法相關(guān)的配套規(guī)章或標(biāo)準(zhǔn)是()

A.藥品不良反應(yīng)評(píng)價(jià)原則
B.預(yù)防用生物制品不良反應(yīng)的界定
C.預(yù)防用生物制品不良反應(yīng)的診斷標(biāo)準(zhǔn)
D.藥品不良反應(yīng)受害者的處理程序
E.藥品損害賠償制度


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1.多項(xiàng)選擇題部分國(guó)家和地區(qū)對(duì)于提升執(zhí)業(yè)藥師的自身素質(zhì)職業(yè)道德規(guī)范要求是()

A.應(yīng)努力完善和擴(kuò)大自己的專業(yè)知識(shí),并應(yīng)有效地運(yùn)用這些知識(shí)使自己的專業(yè)判斷力達(dá)到最佳水平
B.應(yīng)努力吸收藥學(xué)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域最新知識(shí),并且為人類的幸福做貢獻(xiàn)
C.應(yīng)了解藥物的性質(zhì)和藥效以及藥品的成分及藥品是如何用來(lái)防病、治病、減輕癥狀或協(xié)助診斷的
D.努力完善和擴(kuò)充知識(shí),為藥學(xué)專業(yè)的科學(xué)進(jìn)步做出貢獻(xiàn),鼓勵(lì)并參與科研調(diào)查和學(xué)習(xí)
E.吸收新醫(yī)藥知識(shí)以造福群眾

2.多項(xiàng)選擇題為達(dá)到尊重生命和保持個(gè)人尊嚴(yán)的目標(biāo),日本藥劑師必須()

A.向接受服務(wù)的人提供高質(zhì)量,適當(dāng)?shù)姆?wù)
B.在醫(yī)生、藥劑師、護(hù)士和其他提供服務(wù)的人與接受服務(wù)的人之間建立可信關(guān)系
C.在建立可信關(guān)系的基礎(chǔ)上,根據(jù)每個(gè)人的身體和心理狀況提供治療服務(wù)
D.提供力所能及的服務(wù)
E.是高標(biāo)準(zhǔn),快而準(zhǔn)的服務(wù)

3.多項(xiàng)選擇題執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)履行的責(zé)任是()

A.審核、監(jiān)督醫(yī)師處方,管理處方調(diào)配、銷售或供應(yīng)過(guò)程,保證處方藥調(diào)配,銷售或供應(yīng)工作的質(zhì)量
B.指導(dǎo)甲類非處方藥的購(gòu)買(mǎi)、銷售和使用,保證安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理用藥
C.向病人及醫(yī)護(hù)人員提供用藥咨詢和保健咨詢,指導(dǎo)其安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理地使用藥品
D.開(kāi)展用藥調(diào)查及藥品利用評(píng)價(jià)
E.宣傳藥品、保健知識(shí)和有關(guān)法律知識(shí)

4.多項(xiàng)選擇題我國(guó)微觀藥事管理組織包括()

A.藥品研發(fā)組織
B.藥品生產(chǎn)、批發(fā)、銷售代理、零售組織
C.藥品招標(biāo)代理組織、藥品使用組織
D.藥品物流組織、傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)組織
E.網(wǎng)上藥品交易中介服務(wù)組織、網(wǎng)上藥品零售組織

5.多項(xiàng)選擇題我國(guó)宏觀藥事管理組織包括()

A.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.經(jīng)濟(jì)貿(mào)易部門(mén)
C.社會(huì)發(fā)展計(jì)劃部門(mén)
D.勞動(dòng)與社會(huì)保障部門(mén)
E.國(guó)防科技工業(yè)、環(huán)境保護(hù)、公安、工商行政管理等部門(mén)

6.多項(xiàng)選擇題藥品廣告不得()

A.含有不科學(xué)的表示功效的斷言
B.含有不科學(xué)的表示功效的保證
C.利用專家、學(xué)者的名義證明
D.利用醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
E.利用醫(yī)藥科研單位的名義作證明

7.多項(xiàng)選擇題下列屬于劣藥的是()

A.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
B.未標(biāo)明或者更改有效期、生產(chǎn)批號(hào)的
C.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
D.變質(zhì)且超過(guò)有效期的
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的

8.多項(xiàng)選擇題關(guān)于藥品生產(chǎn)企業(yè)的管理,正確的是()

A.必須取得《藥品生產(chǎn)許可證》才能從事業(yè)務(wù)工作,由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)開(kāi)辦
B.禁止在藥品購(gòu)銷中帳外暗中給予、收受回扣或者其他利益
C.為降低成本在保證質(zhì)量的前提下可以從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品
D.應(yīng)當(dāng)依法向政府價(jià)格主管部門(mén)提供其藥品的實(shí)際購(gòu)銷價(jià)格和購(gòu)銷數(shù)量等資料
E.應(yīng)當(dāng)依法向政府價(jià)格主管部門(mén)如實(shí)提供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)成本

9.單項(xiàng)選擇題藥事管理的意義主要是()

A.對(duì)于公眾的意義
B.對(duì)于國(guó)家的意義
C.對(duì)于藥事組織的意義
D.對(duì)于公眾、國(guó)家、藥事組織三方面的意義
E.對(duì)私企的意義

10.單項(xiàng)選擇題藥事的范圍包括了()

A.研究與開(kāi)發(fā)、制造、采購(gòu)、使用、服務(wù)等相關(guān)的活動(dòng)
B.研究與開(kāi)發(fā)、制造、采購(gòu)、儲(chǔ)藏、營(yíng)銷、運(yùn)輸、服務(wù)、使用及藥品價(jià)格、藥品儲(chǔ)備、醫(yī)療保險(xiǎn)等有關(guān)的活動(dòng)
C.藥品價(jià)格、藥品儲(chǔ)備、醫(yī)療保險(xiǎn)等有關(guān)的活動(dòng)
D.藥品的儲(chǔ)藏、營(yíng)銷、運(yùn)輸?shù)认嚓P(guān)的活動(dòng)

最新試題

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國(guó)際貿(mào)易藥品認(rèn)證計(jì)劃?()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過(guò)網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求,該企業(yè)需要采取的行政許可程序是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

針對(duì)該藥品廣告,可以宣傳的內(nèi)容為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

合理用藥目錄更新調(diào)整的時(shí)間原則上不短于()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),改進(jìn)生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo),疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過(guò)程中,指導(dǎo)消費(fèi)者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題