A、巴比妥
B、炔諾醚
C、萊克多巴胺
D、碘化酪蛋白
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A、生產(chǎn)β--內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類藥品的生產(chǎn)廠房應(yīng)與其他廠房嚴(yán)格分開
B、青霉素類藥物生產(chǎn)廠房應(yīng)裝有獨(dú)立的專用空調(diào)系統(tǒng),分裝室內(nèi)應(yīng)呈相對(duì)負(fù)壓
C、潔凈級(jí)別要求高的廠房對(duì)相鄰的潔凈級(jí)別低的廠房一般呈相對(duì)負(fù)壓
D、強(qiáng)毒微生物及芽胞菌制品的生產(chǎn)廠房應(yīng)呈相對(duì)負(fù)壓,并有獨(dú)立的空調(diào)系統(tǒng)
A、5000元以上罰款
B、5000元以上1萬元以下
C、1萬元以上
D、1萬元以上2萬元以下
A、處10萬以上15萬以下罰款
B、15萬以上20萬以下罰款
C、10萬以上20萬以下罰款萬以上罰款
D、20
A、2倍以上6倍以下
B、2倍以上5倍以下
C、2倍以上4倍以下
D、2倍以上3倍以下
A、狂犬疫苗
B、鹽酸林可霉素
C、禽流感疫苗
D、磺胺原料藥
A、被污染的
B、標(biāo)明的適應(yīng)癥超出規(guī)定范圍的
C、不標(biāo)明或者更改產(chǎn)品批號(hào)的
D、變質(zhì)的
A、獸藥所含成分的名稱與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)不符合的
B、應(yīng)當(dāng)經(jīng)審查批準(zhǔn)而未經(jīng)審查批準(zhǔn)即生產(chǎn)、進(jìn)口的
C、非獸藥冒充獸藥的
D、成分含量不符合獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的
A、獸用慶大霉素
B、己烯雌酚
C、磺胺
D、獸用青霉素
A、5個(gè)工作日
B、7個(gè)工作日
C、9個(gè)工作日
D、11個(gè)工作日
獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)申請(qǐng)變更法定代表,應(yīng)當(dāng)在辦理工商登記手續(xù)后幾個(gè)工作日內(nèi),到原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)獸藥經(jīng)營(yíng)許可證?()
A、25個(gè)工作日
B、15個(gè)工作日
C、5個(gè)工作日
D、20個(gè)工作日
最新試題
微生態(tài)制劑是利用正常微生物或促進(jìn)有益微生物生長(zhǎng)及抑制致病菌生長(zhǎng)繁殖的物質(zhì)制成的活的微生物制劑。
活菌苗基本都是冷凍真空干燥制備。
單價(jià)疫苗指同一微生物制備疫苗。
制備疫苗用毒種可以自行采集分離。
根據(jù)細(xì)菌種類、性質(zhì)菌苗有多聯(lián)苗、多價(jià)苗、單苗、活菌苗、滅活菌苗之分。
常用病毒含量來判定培養(yǎng)的病毒液是否合格,合格的病毒液方可用于配苗,不合格直接廢棄。
關(guān)于診斷制劑以下描述正確的是()。
制備菌苗時(shí),配制培養(yǎng)基應(yīng)該使用()材質(zhì)容器。
制備疫苗用菌種可以自行采集分離。
制苗用病毒液經(jīng)半成品檢驗(yàn)不合格不可以配苗。