A.試劑
B.儀器設(shè)備
C.加樣操作
D.質(zhì)控品是否失效
E.病人標(biāo)本采集、保存是否正確
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A.特異性
B.敏感性
C.符合率
D.對非特異干擾物的拮抗能力
E.準(zhǔn)確定值
A.標(biāo)本采集和保存
B.標(biāo)本的接收
C.確定系統(tǒng)的有效性
D.結(jié)果的審核、發(fā)出和解釋
E.治療方案的確定
A.監(jiān)測和控制本實驗室常規(guī)工作的精密度
B.提高本實驗室批內(nèi)樣本檢測的一致性
C.提高本實驗室批間樣本檢測的一致性
D.連續(xù)評價本實驗室工作的可靠程度
E.客觀比較某實驗室測定結(jié)果與靶值的差異
A.避免標(biāo)本出現(xiàn)嚴(yán)重溶血
B.必須使用密閉的一次性無菌容器
C.冰凍保存的血清樣本應(yīng)防止反復(fù)凍融
D.樣本保存過程中若出現(xiàn)非細(xì)菌污染所致的混濁或絮狀物質(zhì),應(yīng)離心后取上清進(jìn)行檢測
E.樣本的采集及血清分離中應(yīng)注意盡量避免細(xì)菌污染
A.客觀比較某實驗室測定結(jié)果與靶值的差異
B.外單位客觀評價實驗室的結(jié)果
C.是對實驗室操作和實驗方法的回顧性評價
D.獨立測定結(jié)果之間的一致性程度
E.可起自我教育的作用
A.基質(zhì)對測定結(jié)果無影響
B.室內(nèi)質(zhì)控品的濃度有特殊要求
C.標(biāo)準(zhǔn)品所含待測物的濃度要接近實驗或臨床決定性水平
D.無生物傳染危險性
E.靶值或預(yù)期結(jié)果已確定
A.TN/(TN+FN)×100%
B.TP/(TP+FN)×100%
C.TN/(TN+FP)×100%
D.TP/(TP+FP)×100%
E.(TP+FN)/(TP+FP+TN+FN)×100%
A.陰性對照
B.陽性對照
C.臨界值質(zhì)控血清
D.以試劑盒說明書上提供的Cut-off值為準(zhǔn)
E.以上均不對
A.高值
B.中值
C.低值
D.陰性值
E.空白值
A.溫育
B.洗滌
C.結(jié)果判斷
D.加樣
E.顯色
最新試題
質(zhì)量保證(quality assurance,QA)
診斷敏感性(sensitivity of diagnosis)
室間質(zhì)量評價(external quality assessment,EQA)
標(biāo)準(zhǔn)品和質(zhì)控品的不同點是什么?理想的標(biāo)準(zhǔn)品和質(zhì)控品應(yīng)具備什么特征?
均值為2.5,標(biāo)準(zhǔn)差為0.5,某測定值為3.0,“Z計分”值就為()均值為2.5,標(biāo)準(zhǔn)差為0.5,某測定值為2.0,“Z計分”值就為()均值為2.5,標(biāo)準(zhǔn)差為0.5,某測定值為2.5,“Z計分”值就為()
將實際患者正確要判斷為陽性的為()將實際無病者正確的判斷為陰性的為()
室內(nèi)質(zhì)量控制(internal quality control,IQC)
診斷特異性(specificity of diagnosis)
免疫項目的質(zhì)控品,應(yīng)該包括Cut-Off值附近對照品即為__________對照品。
0CV測定主要是用于了解本室最佳條件下的變異,用以控制常規(guī)條件下的變異。()