A.參評實驗室沒有同等的對待EQA樣本和患者標本
B.當使用單一靶值時,難于評價單個實驗室和測定方法
C.在不同的EQA程序中,對實驗室的評價可能不同
D.可以監(jiān)測參評實驗室相應測定項目的測定準確性
E.可能會妨礙給出不同結果的改良方法的發(fā)展
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A.質控品具有含量已知或特性(陰、陽性)明確的特點
B.質控品和標準品的基質最好與實際標本相同
C.室內質控物的定值不必溯源至標準品
D.標準品可以分為一級標準,二級標準和三級標準
E.理想的標準品應該是純的
A.最初用于通訊學領域
B.可用于不同檢測方法的比較
C.可用于對檢驗項目臨床準確性的評價
D.決定正常與異常的分界點
E.改善測定精密度
A.試劑
B.儀器設備
C.加樣操作
D.質控品是否失效
E.病人標本采集、保存是否正確
A.特異性
B.敏感性
C.符合率
D.對非特異干擾物的拮抗能力
E.準確定值
A.標本采集和保存
B.標本的接收
C.確定系統(tǒng)的有效性
D.結果的審核、發(fā)出和解釋
E.治療方案的確定
A.監(jiān)測和控制本實驗室常規(guī)工作的精密度
B.提高本實驗室批內樣本檢測的一致性
C.提高本實驗室批間樣本檢測的一致性
D.連續(xù)評價本實驗室工作的可靠程度
E.客觀比較某實驗室測定結果與靶值的差異
A.避免標本出現(xiàn)嚴重溶血
B.必須使用密閉的一次性無菌容器
C.冰凍保存的血清樣本應防止反復凍融
D.樣本保存過程中若出現(xiàn)非細菌污染所致的混濁或絮狀物質,應離心后取上清進行檢測
E.樣本的采集及血清分離中應注意盡量避免細菌污染
A.客觀比較某實驗室測定結果與靶值的差異
B.外單位客觀評價實驗室的結果
C.是對實驗室操作和實驗方法的回顧性評價
D.獨立測定結果之間的一致性程度
E.可起自我教育的作用
A.基質對測定結果無影響
B.室內質控品的濃度有特殊要求
C.標準品所含待測物的濃度要接近實驗或臨床決定性水平
D.無生物傳染危險性
E.靶值或預期結果已確定
A.TN/(TN+FN)×100%
B.TP/(TP+FN)×100%
C.TN/(TN+FP)×100%
D.TP/(TP+FP)×100%
E.(TP+FN)/(TP+FP+TN+FN)×100%
最新試題
室間質量評價的局限性有()
標準品
診斷特異性(specificity of diagnosis)
在相同條件下所獲得的一組測定稱為()表示一組數(shù)據(jù)分布的離散程度的指標是指()將標準差以其均值的百分比來表示的是()
準確度(accuracy)
陰性預測值(negative predictive value)
在免疫復合物測定時,每批試驗應用熱聚合人IgG進行質量控制。()
將實際患者正確要判斷為陽性的為()將實際無病者正確的判斷為陰性的為()
陽性預測值(positive predictive value)
診斷效率(efficiency of diagnosis)