A．CD3
B．CD4
C．CD8
D．CD34
E．CD9、CD10、CD19、CD20
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A．Bruton綜合征
B．吞噬細胞功能缺陷
C．XSCID
D．慢性肉芽腫
E．DiGeorge綜合征
A．α區(qū)位置上
B．β區(qū)位置上
C．γ區(qū)位置上
D．β-γ區(qū)位置上
E．以上都不是
A．原發(fā)性B淋巴細胞缺陷病
B．原發(fā)性T淋巴細胞缺陷病
C．原發(fā)性聯(lián)合免疫缺陷病
D．原發(fā)性吞噬細胞缺陷病
E．原發(fā)性補體缺陷病
A．MHC缺陷
B．Btk基因缺陷
C．ZAP-70缺陷
D．ADA缺陷
E．PNP缺陷
A．＜4g/L和＜0.5g/L
B．＜5g/L和＜1g/L
C．＜6g/L和＜2g/L
D．＜7g/L和＜3g/L
E．＜8g/L和＜4g/L
最新試題
免疫缺陷病的治療原則()
目前最常用鑒定M蛋白類型的方法()
免疫缺陷病按發(fā)生原因分為__________和__________兩大類。
免疫缺陷病最主要的臨床表現(xiàn)是對病原微生物易感性增加。()
G-6-PD缺乏癥屬于()共濟失調(diào)性毛細血管擴張癥屬于()DiGeorge綜合征屬于()慢性肉芽腫屬于()遺傳性血管神經(jīng)水腫屬于()WAS()Bruton病屬于()XSCID()陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿?qū)儆?)16．中性粒細胞缺乏癥()
臨床上對免疫增殖性疾病診斷的實驗室方法有____________、__________、_____________、___________、___________等。
以下臨床發(fā)現(xiàn)以下哪項最有助于支持診斷()
性聯(lián)高IgM綜合征的發(fā)病機制是CD40L基因突變，免疫球蛋白類別轉換障礙。()
原發(fā)性免疫缺陷病的包括__________、__________、__________、__________、__________。
Immunodeficiency disease