A.線
B.±s線
C.±2s線
D.±3s線
E.±4s線
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A.僅當(dāng)月所有項目原始質(zhì)控數(shù)據(jù)
B.僅當(dāng)月所有項目質(zhì)控數(shù)據(jù)的質(zhì)控圖
C.僅當(dāng)月的失控累積報告
D.當(dāng)月所有項目原始質(zhì)控數(shù)據(jù),當(dāng)月所有項目質(zhì)控數(shù)據(jù)的質(zhì)控圖,當(dāng)月每個測定項目原始質(zhì)控數(shù)據(jù)的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù),當(dāng)月每個測定項目除外失控數(shù)據(jù)后的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù),當(dāng)月及以前每個測定項目所有在控數(shù)據(jù)的累積平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù),當(dāng)月的失控累積報告
E.沒有任何要求
A.計算新的均值
B.以前的均值來估計新的標(biāo)準(zhǔn)差
C.計算新的標(biāo)準(zhǔn)差
D.以前變異系數(shù)來估計新的標(biāo)準(zhǔn)差
E.以前的均值
A.下限為5mmol/L,上限為6mmol/L
B.下限為4mmol/L,上限為7mmol/L
C.下限為4.5mmol/L,上限為6.5mmol/L
D.下限為4mmol/L,上限為6.5mmol/L
E.下限為3.5mmol/L,上限為7.5mmol/L
A.0.3%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外
B.1%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外
C.2%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外
D.3%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外
E.4.5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外
A.24小時
B.36小時
C.18小時
D.12小時
E.48小時
最新試題
標(biāo)準(zhǔn)差的應(yīng)用()
按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評價時,可以得到的不精密度包括()
下列哪些機構(gòu)或?qū)嶒炇覍儆谂R床實驗室的范疇()
利用患者數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制方法包括()
臨床檢驗影響不確定度有關(guān)的因素有()
檢測標(biāo)本采集后,影響被測成分穩(wěn)定性的因素有()
下列EQA的作用正確的是()
室間質(zhì)量評價組織者的工作有()
關(guān)于室間質(zhì)量評價標(biāo)本的檢測,下列說法正確的是()
可用于不確定度B類評定的信息來源有()