檢測到M蛋白即可確診為多發(fā)性骨髓瘤。()

G-6-PD缺乏癥屬于()共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥屬于()DiGeorge綜合征屬于()慢性肉芽腫屬于()遺傳性血管神經(jīng)水腫屬于()WAS()Bruton病屬于()XSCID()陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿?qū)儆?)16．中性粒細(xì)胞缺乏癥()

Primary immunodeficiency disease

慢性肉芽腫的發(fā)生原因是吞噬細(xì)胞功能缺陷。()

繼發(fā)性免疫缺陷病的可能誘因是________、________、________、________、________、________等。

免疫缺陷病最主要的臨床表現(xiàn)是對(duì)病原微生物易感性增加。()

Wiskott-Aldrich綜合征發(fā)病機(jī)制是WASP基因缺陷。()

真性紅細(xì)胞增多癥為()多發(fā)性骨髓瘤為()原發(fā)性淋巴細(xì)胞淋巴瘤為()原發(fā)性巨球蛋白血癥為()急性單核細(xì)胞白血病為()傳染性單核細(xì)胞增多癥為()

Secondary immunodeficiency disease

免疫缺陷的可能原因是()