A.煮沸法
B.巴氏消毒法
C.高壓蒸氣滅菌法
D.流通蒸氣滅菌法
E.間歇滅菌法
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A.因不慎菌液污染桌面后,可用3%來蘇處理,至少浸泡lO分鐘
B.接種環(huán)分離和移種細菌時,用前用后均需滅菌
C.從試管培養(yǎng)物中取標(biāo)本時,在打開管口或關(guān)閉前,均要在火焰上通過2~3次
D.細菌分離培養(yǎng)應(yīng)在細菌實驗室內(nèi)進行
E.操作完畢后,用紫外線燈照射30分鐘
A.培養(yǎng)基蛋白胨中應(yīng)含有豐富的色氨酸
B.培養(yǎng)基中不含葡萄糖
C.加入吲哚試劑后,培養(yǎng)基如不顯紅色,應(yīng)放回溫箱繼續(xù)培養(yǎng)
D.吲哚試劑應(yīng)沿管壁緩緩加入
E.試驗過程中應(yīng)作陰、陽性對照
A.硫化氫試驗
B.七葉苷試驗
C.吲哚試驗
D.苯丙氨酸脫氨酶試驗
E.氨基酸脫羧酶試驗
A.一般將平板分為4個區(qū)
B.先將標(biāo)本涂布于1區(qū)內(nèi),再在2、3區(qū)等依次劃線
C.每一區(qū)的劃線均接觸上一區(qū)的接種線l~2次
D.每劃完一個區(qū),均將接種環(huán)滅菌1次同一區(qū)內(nèi)
E.線與線間可交叉,越密越好
A.細菌廣泛存在于自然界,人體皮膚、粘膜等部位
B.細菌隨時會混入實驗材料中污染實驗用品,影響實驗結(jié)果
C.Ⅰ臨床標(biāo)本中大多數(shù)是含有病原菌而具有傳染性的材料
D.操作不當(dāng)會導(dǎo)致實驗室感染和醫(yī)院感染
E.細菌生長緩慢