A.xP21
B.常染色體1q32
C.常染色體4q35
D.常染色體17q23.1-25.3
E.常染色體19q13.3
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A.全身骨骼肌均呈同樣程度的無力
B.感染后肌無力加重
C.全身肌無力伴酸痛、按痛
D.受累骨骼肌極易疲勞和短時(shí)休息后好轉(zhuǎn)
E.眼瞼下垂伴面頰紅斑
A.皮肌炎
B.旋毛蟲病
C.Lambert-Eaton綜合征
D.進(jìn)行性多灶性白質(zhì)腦病
E.重癥肌無力
A.50/10萬
B.60/10萬
C.70/10萬
D.80/10萬
E.90/10萬
A.眼外肌麻痹
B.四肢無力
C.吞咽困難
D.構(gòu)音障礙
E.危象
A.胸腺瘤
B.肺癌
C.甲狀腺功能亢進(jìn)
D.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
E.胸腺增生
最新試題
重癥肌無力患者行神經(jīng)重復(fù)電刺激檢查時(shí)()
重癥肌無力患者可有下列哪些表現(xiàn)()
重癥肌無力的輔助檢查手段包括()
重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯_________,癥狀呈_________及_________。
一旦發(fā)生危象,出現(xiàn)呼吸肌麻痹,應(yīng)立即_________,用人工呼吸器輔助呼吸。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象,出現(xiàn)呼吸肌麻痹,應(yīng)立即:_________,用_________輔助呼吸。
重癥肌無力患者常見胸腺異常,約15%的重癥肌無力患者合并_________,約70%的重癥肌無力患者有_________,淋巴濾泡增生。
Lambert-Eaton綜合征可伴有下列哪些疾病()
重癥肌無力一般累及下列哪些肌肉()
重癥肌無力是_________介導(dǎo)的,_________依賴及_________參與的神經(jīng)—肌肉接頭處傳遞障礙的自身免疫性疾病。