神經(jīng)肌肉接頭處病理改變可見_________喪失或減少，_________加寬，________密度減少。用免疫化學(xué)方法可證實(shí)，殘余的_________中有_________和_________存在。

重癥肌無力的Osserman分型為_________、_________、_________、_________、_________。

重癥肌無力因體內(nèi)產(chǎn)生_________，使_________受損或減少；有機(jī)磷中毒使_________受到強(qiáng)力抑制，導(dǎo)致_________作用過度延長，產(chǎn)生去極化傳遞障礙；Lambert-Eaton綜合征和氨基甙類藥物使_________減少；肉毒桿菌中毒和高鎂血癥阻礙_________進(jìn)入神經(jīng)末梢；美洲箭毒素與_________結(jié)合，阻斷_________與_________結(jié)合。

重癥肌無力常合并的其他自身免疫性疾病包括()

重癥肌無力患者常見胸腺異常，約15%的重癥肌無力患者合并_________，約70%的重癥肌無力患者有_________，淋巴濾泡增生。

突觸由_________(神經(jīng)末梢)、_________和_________(肌膜)組成。_________膨大無髓鞘，內(nèi)含儲(chǔ)存神經(jīng)遞質(zhì)_________的許多囊泡，_________可釋放到_________；_________有許多皺褶形凹陷，_________在皺褶隆起部存在。

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元及其支配肌纖維合稱為_________。

臨床疑診重癥肌無力可用哪些檢查協(xié)助確診()

導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭信號(hào)傳遞障礙的因素作用環(huán)節(jié)不正確的是()

重癥肌無力的治療包括()