A.高鉀型周期性癱瘓
B.正常血鉀型周期性癱瘓
C.低鉀型周期性癱瘓
D.先天性肌強(qiáng)直
E.多發(fā)性肌炎
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A.為常染色體顯性遺傳或遺傳方式未定
B.本型罕見
C.多在10歲前發(fā)病
D.多發(fā)生于夜間或晨起時(shí)
E.補(bǔ)充氯化鈉可誘發(fā)發(fā)作
A.是常染色體顯性遺傳病
B.是鈣通道病
C.部分患者與甲狀腺功能亢進(jìn)有關(guān)
D.是1q32染色體編碼二氫吡啶受體的基因突變所致
E.是家族性疾病,無散發(fā)患者
A.鉀通道病
B.鈉通道病
C.鈣通道病
D.氯通道病
E.氨基酸通道病
A.在我國少見
B.男性居多
C.本病發(fā)作與甲亢的嚴(yán)重程度無關(guān)
D.發(fā)作多發(fā)生在覺醒時(shí)、運(yùn)動(dòng)或飽食后
E.心律失常較多
A.該型罕見,多見于北歐國家
B.為常染色體顯性遺傳
C.多在運(yùn)動(dòng)后發(fā)作,饑餓、寒冷可誘發(fā)
D.給予葡萄糖和胰島素靜滴可誘發(fā)發(fā)作
E.預(yù)防發(fā)作首選乙酰唑胺
最新試題
下列哪些疾病屬炎性肌病()
Becker型肌營養(yǎng)不良與Duchenne型的區(qū)別,在于前者()
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥患者可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
下列哪些因素可誘發(fā)低鉀周期性癱瘓()
多發(fā)性肌炎可合并下列哪些疾病()
強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥患者主要臨床癥狀為()
低鉀型周期性癱瘓24h口服補(bǔ)鉀總量為_________。
下列進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥不屬x性連鎖遺傳的有()
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的臨床特點(diǎn)不包括為()
關(guān)于包涵體肌炎,下列哪些描述是正確的()