A.雙上肢肌
B.雙下肢肌
C.呼吸肌
D.頭面部肌
E.眼肌
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A.肌痛
B.肌無力
C.肌萎縮
D.肌強直
E.感覺障礙
A.進行性肌營養(yǎng)不良癥
B.周期性癱瘓
C.重癥肌無力
D.多發(fā)性肌炎
E.強直性肌營養(yǎng)不良癥
A.通常為常染色隱性遺傳病
B.肌電圖呈典型肌強直電位
C.寒冷和靜止不動肌肉僵硬可加重,活動可緩解
D.與4q35染色體突變有關
E.肌肉萎縮是很突出的征象
A.血清CK和LDH等肌酶顯著增高
B.肌電圖出現(xiàn)典型肌強直放電
C.肌活檢顯示特異性肌源性損害
D.肌萎縮可試用苯丙酸諾龍治療,加強蛋白合成代謝
E.改善肌強直狀態(tài)可選用苯妥英
A.本病在男性較常見
B.通常在50歲以后隱襲起病
C.有明顯的肌肉疼痛
D.拇長伸肌選擇性損害是特征性改變
E.免疫球蛋白靜脈滴注療效確定
最新試題
進行性肌營養(yǎng)不良癥患者家系分析中有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者為_________。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥患者可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
低鉀型周期性癱瘓是_________通道病。
下列哪些疾病屬炎性肌病()
Becker型肌營養(yǎng)不良與Duchenne型的區(qū)別,在于前者()
Andersen綜合征可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥與Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥共同具有的臨床特點為()
關于包涵體肌炎,下列哪些描述是正確的()
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥患者多在25~30歲死于()
下列哪些患者可能出現(xiàn)反復血鉀降低()