A.實驗室應(yīng)根據(jù)質(zhì)量管理體系的規(guī)定對體系的所有管理及技術(shù)要素定期進行內(nèi)部審核
B.應(yīng)由質(zhì)量主管或指定的有資格人員負責正式策劃、組織并實施審核
C.員工不得審核自己的工作
D.實驗室必須每12個月對質(zhì)量管理體系的主要要素進行一次內(nèi)部審核
E.內(nèi)部審核的結(jié)果必須提交實驗室管理層進行評審
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A.封面和標題頁
B.發(fā)布人及發(fā)布令
C.適用對象
D.正文
E.各種附錄
A.互通性
B.一致性
C.準確性
D.有效性
E.特異性
A.明確臨床實驗室的定義和服務(wù)內(nèi)容,確定監(jiān)督管理的主體和管理范圍
B.規(guī)范實驗人員的業(yè)務(wù)培訓及繼續(xù)教育模式,對臨床實驗室管理均提出了明確要求
C.強調(diào)臨床實驗室的安全管理,保護實驗人員的健康
D.防止醫(yī)源性感染和擴散
E.明確各級衛(wèi)生行政部門和臨床檢驗中心在貫徹本辦法中的職責
A.可控制采血量
B.減少采血過程中的生物性污染
C.減少溶血的發(fā)生
D.操作方便,減少工作強度
E.即使不加添加劑,亦可快速分離出血清
A.在與質(zhì)量活動有關(guān)的部門和崗位上都使用相應(yīng)的有效版本文件
B.及時撤出失效文件
C.及時撤出作廢文件
D.及時修訂文件
E.以上都對
A.儀器或設(shè)備標識
B.制造商的資質(zhì)證明
C.到貨日期和投入運行日期
D.目前所放置的地點和位置
E.接受時的狀況
A.t檢驗
B.χ2檢驗
C.u檢驗
D.t'檢驗
E.F檢驗
A.衛(wèi)生部臨床檢驗中心于1981年12月正式批準成立
B.1980年全國范圍內(nèi)組織開展了臨床化學室間質(zhì)量評價活動
C.已開展了32項室間質(zhì)量評價計劃
D.2005年參加各專業(yè)質(zhì)評活動計劃機構(gòu)數(shù)量為1830家
E.其計劃項目參加累計數(shù)達到7770家
A.(回收濃度/加入濃度)×100%
B.加入濃度×100%
C.回收濃度×100%
D.(回收濃度-加入濃度)/加入濃度×100%
E.(回收濃度-加入濃度)/回收濃度×100%
A.以診斷、預(yù)防、治療人體疾病或評估人體健康提供信息為目的
B.對來自人體材料進行生物學、臨床微生物學、臨床血液學、臨床免疫學、臨床細胞學等檢驗的實驗室
C.實驗室可以提供其檢查范圍內(nèi)的咨詢性服務(wù)
D.實驗室可以提供結(jié)果解釋和為進一步適當檢查提供建議
E.實驗室一般不提供結(jié)果解釋及提供建議
最新試題
當進行標本的處理或檢測時,實驗室必須有措施來保證可靠地識別患者標本,以保證報告的結(jié)果是準確的。不屬于檢測記錄范圍的是()
在不同溯源階段中測量參考物質(zhì)或標準品時,測量方法測量結(jié)果與用這些測量方法測量實際樣品時測量結(jié)果的數(shù)字關(guān)系的一致程度,是指臨床檢驗參考物質(zhì)或校準品的()
將質(zhì)量體系文件分為四個層次,下列說法正確的是()
關(guān)于組建臨床檢驗中心,負責臨床實驗室管理說法錯誤的是()
臨床實驗方法可用實驗性能標準來衡量,它包括醫(yī)學決定水平和()
實驗室中對質(zhì)量體系運行全面負責的人是()
對真空采血管的評價,哪一種說法是不正確的()
關(guān)于臨床實驗室下列不正確的是()
作臨床生化定量測定,一般采取空腹血液標本,空腹時間以多少時間為宜()
1994年10月11日,我國成立的實驗室認可機構(gòu)為()