單項選擇題GSP要求進貨驗收抽取的樣品應具有（）?
A.合法性
B.廣泛性
C.代表性
D.可靠性
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1.單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)對首營企業(yè)的資格和（）應進行審核?
A.規(guī)模
B.倉庫
C.銷售服務
D.質(zhì)量保證能力
2.單項選擇題儲存麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的專用倉庫應具有相應的（）?
A.防火、防盜設(shè)施
B.出入庫制度
C.避光、通風和排水的設(shè)施
D.安全保衛(wèi)措施
3.單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)倉庫的各庫（區(qū)）均應設(shè)有（）?
A.藥品名稱標志
B.藥品類別標志
C.庫存類別標志
D.明顯標志
4.單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)應定期對各類人員進行藥品法律、法規(guī)、規(guī)章和專業(yè)技術(shù)、藥品知識、職業(yè)道德等教育培訓，并建立?
A.長期制度
B.教育和培訓規(guī)劃
C.考核制度
D.檔案
5.單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)檢驗部門負責人，應具有?
A.副主任藥師以上的專業(yè)職稱
B.主管藥師以上的專業(yè)職稱
C.藥師以上的專業(yè)職稱
D.相應的藥學專業(yè)技術(shù)職稱
最新試題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
題型：判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。
題型：判斷題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權(quán)。
題型：判斷題
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
題型：判斷題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調(diào)劑。
題型：判斷題
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型：判斷題
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題