A、醫(yī)務(wù)室的醫(yī)療設(shè)備
B、員工活動(dòng)室內(nèi)的健身器材
C、職工食堂的灶具
D、生產(chǎn)車(chē)間的測(cè)試設(shè)備
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A、產(chǎn)品的設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)人員
B、產(chǎn)品的生產(chǎn)制造人員
C、產(chǎn)品質(zhì)量的檢驗(yàn)員
D、工藝設(shè)計(jì)人員
A、技能
B、培訓(xùn)
C、教育
D、以上都是
A、質(zhì)量管理體系有效性改進(jìn)
B、體系過(guò)程有效性的改進(jìn)
C、生產(chǎn)實(shí)施計(jì)劃
D、資源需求
A適宜性
B充分性
C有效性
DA+B+C
A、內(nèi)部審核
B、自我評(píng)定
C、管理評(píng)審
D、與產(chǎn)品有關(guān)要求的評(píng)審
最新試題
以下哪些應(yīng)保留形成文件的信息?()
對(duì)過(guò)程運(yùn)行所需的基礎(chǔ)設(shè)施的管理要求是()
以下哪些屬于設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)的控制活動(dòng)?()
審核員審核受審核方的測(cè)量設(shè)備校準(zhǔn)情況時(shí),抽樣的樣本應(yīng)來(lái)源于()。
根據(jù)GB/T19001-2015標(biāo)準(zhǔn)8.5.1,組織在進(jìn)行生產(chǎn)和服務(wù)提供過(guò)程的確認(rèn)時(shí),確認(rèn)應(yīng)證實(shí)()
內(nèi)部審核的目的是確定質(zhì)量管理體系是否()。
組織應(yīng)()過(guò)程運(yùn)行所需要的環(huán)境,以獲得合格產(chǎn)品和服務(wù)。
依據(jù)GB/T19001-2015標(biāo)準(zhǔn),組織確定與質(zhì)量管理體系相關(guān)的內(nèi)部和外部溝通的安排,包括()
根據(jù)GB/T19001-2015標(biāo)準(zhǔn)8.3,()對(duì)于產(chǎn)品和服務(wù)提供的后續(xù)過(guò)程應(yīng)是充分的。
在設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)策劃時(shí),應(yīng)考慮()