A、最終檢驗(yàn)
B、內(nèi)部處理
C、運(yùn)輸
D、交付到預(yù)定地點(diǎn)
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A、在產(chǎn)品使用或服務(wù)已交付之后才顯現(xiàn)的過(guò)程
B、生產(chǎn)和服務(wù)提供過(guò)程
C、特殊過(guò)程
D、生產(chǎn)和服務(wù)過(guò)程的輸出不能由后續(xù)的監(jiān)視或測(cè)量加以驗(yàn)證的過(guò)程
A、對(duì)供方質(zhì)量管理體系的要求
B、顧客商業(yè)信譽(yù)
C、產(chǎn)品、過(guò)程和設(shè)備的批準(zhǔn)要求
D、采購(gòu)產(chǎn)品程序的批準(zhǔn)要求
A、策劃
B、驗(yàn)證
C、確認(rèn)
D、評(píng)審
A、對(duì)設(shè)計(jì)和開發(fā)不同小組進(jìn)行有效溝通明確職責(zé)分工
B、評(píng)價(jià)設(shè)計(jì)開發(fā)滿足顧客附加的新要求
C、評(píng)價(jià)設(shè)計(jì)開發(fā)的結(jié)果滿足顧客的要求能力
D、識(shí)別問(wèn)題并提出必要措施
A、依據(jù)所策劃的安排對(duì)設(shè)計(jì)和開發(fā)進(jìn)行確認(rèn)
B、只要可行,確認(rèn)應(yīng)在產(chǎn)品交付或?qū)嵤┣巴瓿?br />
C、確認(rèn)活動(dòng)必須有顧客參與
D、確認(rèn)結(jié)果及任何必須的措施的記錄應(yīng)保持
最新試題
質(zhì)量管理體系形成文件的信息的多少與詳略程度取決于()
審核員審核受審核方的測(cè)量設(shè)備校準(zhǔn)情況時(shí),抽樣的樣本應(yīng)來(lái)源于()。
GB/T19001-2015標(biāo)準(zhǔn)7.2中的人員包括()。
根據(jù)GB/T19001-2015標(biāo)準(zhǔn)8.3,()對(duì)于產(chǎn)品和服務(wù)提供的后續(xù)過(guò)程應(yīng)是充分的。
在一個(gè)生產(chǎn)型企業(yè),下列屬于從事影響質(zhì)量管理體系績(jī)效和有效性工作的人員有()。
以下哪些應(yīng)保留形成文件的信息?()
組織確定質(zhì)量管理體系所需的資源時(shí)應(yīng)考慮()
生產(chǎn)和銷售調(diào)味品應(yīng)取得食品許可證這是在滿足()要求。
關(guān)于與產(chǎn)品和服務(wù)有關(guān)的要求的評(píng)審,正確的是()
組織應(yīng)基于()確定外部供方的評(píng)價(jià)、選擇、績(jī)效監(jiān)視以及再評(píng)價(jià)的準(zhǔn)則,并加以實(shí)施。